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körpers bei der natürlichen Parthenogenese der Aphiden und Hymen- 

 opteren. Auch der sonderbare erst kürzlich von E. Krüger be- 

 schriebene Fall des Rhabditis aberrans gehört hierher. Bei diesem 

 Nematoden bilden die Eier ebenfalls nicht einen zweiten Richtungs- 

 körper, sind aber nicht fähig, sich parthenogenetisch weiter zu ent- 

 wickeln, bevor nicht ein Samenfaden in das Ei eingedrungen ist. 

 Jedoch verschmilzt der Samenfadenkopf nicht mit dem Eikern und 

 geht im Eiplasma zugrunde. Die Funktion des Samenkerns beschränkt 

 sich also in diesem merkwürdigen Fall nur auf die Entwicklungs- 

 erregung; der diploide Furchungskern wird ausschließlich vom 

 Eikern geliefert. 



Nach den Forschungsergebnissen der letzten Jahre scheint es 

 aber wahrscheinlich, daß ein Ausbleiben der Chromosomenreduktion 

 auf die Hälfte der Normalzahl, die sich so häufig bei der natürlichen 

 Parthenogenese findet, gelegentlich, als Mutation auch bei Eiern 

 vorkommt, die sonst regelrecht einen haploiden Eikern besitzen 

 und der Befruchtung bedürfen. De Vries, Stomps und 

 Geerts haben bei Oenothera die gelegentlich als Mutation auf- 

 tretende Bildung einer triploiden semigigas-Form beobachtet, die 

 nach ihrer Ansicht durch die Befruchtung einer diploidkernigen 

 Eizelle mit einem haploiden Pollenkern entstanden ist. Durch ein 

 sinnreiches Experiment haben de Vries und Stomps zu 

 zeigen vermocht, daß bei Oenothera unter 1000 Eiern je 3 diploid- 

 kernig sind. Ferner hat soeben Paula Hertwig bei Rhabditis 

 pellio eine Mutation beschrieben, die sich gleichfalls dadurch von der 

 Normalform unterscheidet, daß bei ihren Eiern die Bildung des 

 zweiten Richtungskörperchens ausbleibt und so Eizellen mit dip- 

 loiden Kernen entstehen. Schließlich sei noch erwähnt, daß auch 

 beim Frosch Untersuchungen, die aber noch nicht abgeschlossen 

 sind, das gelegentliche Ausbleiben der zweiten Richtungskörperbil- 

 dung und die Bildung von Larven mit triploiden Kernen wahrschein- 

 lich machen. Ich hoffe, über diese Beobachtungen in nicht ferner 

 Zeit berichten zu können. 



3. Vergleich der Kreuzungsresultate bei Amphibien mit denjenigen an anderen 

 Tierklassen und mit den Ergebnissen der Radiumexperimente an tierischen 



Keimzellen. 



Nachdem wir uns so einen näheren Einblick in die Entstehung 

 unserer Bastardlarven verschafft haben, wollen wir nunmehr noch 



