Zur Kenntnis des Baues pflanzlicher Spermien. 297 



Weise mit den Gemischen von F 1 e m m i n g , A 1 1 m a n n , R e- 

 gaud, Levi u.a. fixiert, gute Resultate aber nur durch Behand- 

 lung mit F 1 e m in i n g schein Gemisch erzielt, welches ich in der 

 von mir vorgeschlagenen Modifikation anwandte. Zur Färbung der 

 6 [x dicken Schnitte x ) habe ich mich der Eisenhaematoxylinmethode 

 bedient. 



Ich beginne mit einem Stadium (Fig. 55), auf welchem der 

 vordere und hintere Fortsatz des zukünftigen Spermiums bereits 

 eine größere Länge erreicht haben. Der Kern zeigt an seiner Rücken- 

 fläche (mit welcher er an die Zelloberfläche getreten ist) eine von 

 den früheren Untersuchern noch nicht bemerkte grubige Vertiefung, 

 von deren Rand die beiden Fortsätze ihren Ursprung nehmen; häufig 

 sind zwei solcher Gruben, eine für jeden Fortsatz, vorhanden. 



Der hintere Fortsatz hat das von B e 1 a j e f f und M o t t i e r 

 beschriebene Aussehen; die Körner, welche ihn an der Bauchseite 

 einfassen, zeigen in meinen Präparaten eine bräunliche Färbung. 



Der vordere Fortsatz wird von einem durch das Eisenhaema- 

 toxylin schwarz gefärbten Faden gebildet, welcher in zahlreichen 

 Fällen wie in Fig. 55 frei endigt; unmittelbar neben dem freien Ende 

 liegt an der Zelloberfläche ein gleichfalls schwarz gefärbtes kurzes 

 Stäbchen, von dessen Enden zwei feine Cilien in entgegengesetzter 

 Richtung ausgehen. Das Stäbchen entspricht dem von B e 1 a j e f f 

 beschriebenen „Höcker", in welchem er zunächst (1894 bzw. 1892) 

 eine Attraktionssphäre vermutet hat. Später (1897) fand er eben- 

 solche „cilienbildende" Körper in den spermatogenen Zellen der 

 Farnkräuter und Schachtelhalme, verglich sie mit dem Mittelstück 

 des Salamanderspermiums und erklärte sie 1898 ebenso wie I k e n o 

 (1898) für Centrosomen. Tatsächlich handelt es sich aber nicht um 

 solche, sondern um Centriolen (s. unten). 



Nach B e 1 a j e f f soll der ,, Höcker" zu dem Faden ausgewach- 

 sen sein, durch welchen er mit dem Kern verbunden ist. Da nun 

 aber in Fig. 55 wie auch sonst vielfach zwischen dem Höcker, d. i. 

 dem cilientragenden Centriol und dem Ende des Fadens ein Zwischen- 

 raum besteht, möchte ich glauben, daß bei Chara im Beginn der 

 Spermiogenese zwei Centriolen vorhanden sind, wie sie bei Fucus 

 noch im reifen Spermium existieren, und daß das eine sich auf dem 



J ) Bei der Paraffineinbettung habe ich die Antheridien in der früher 

 (1912 S. 85) angegebenen Weise in Gelatinehülsen von rechteckigem Quer- 

 schnitt gesammelt. 





