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die Einwirkung der Fixierungsmittel auf sehr konzentrierte, gallert- 
artige Verbindungen (vornehmlich Protamin). 
Alfred Fischer hat in seiner erwähnten, kritischen Arbeit 
über die Fällungsformen von Pepton, Protalbumin, Nukleinsäure, 
Hämoglobin, Serumalbumin, Globin, Casein, Conglutin und Nuklein 
berichtet. Hierbei wurden verdünnte Lösungen und die gebräuch- 
lichen Fixierungsmittel benutzt. Es zeigte sich, dass aus den 
völlig homogenen Lösungen bei Zusatz von Fällungsmitteln Nieder- 
schläge entstanden, die eine charakteristische mikroskopische 
Struktur hatten. Verschiedene Lösungen gaben in verschiedener 
Weise geformte Niederschläge. Die Natur der Fixierungsmittel 
hatte aber keinen Einfluss auf die Fällungsformen. 
Fischer unterscheidet zwei Haupttypen von Fällungs- 
formen: Granula und Gerinnsel, und spricht daher von granula- 
bildenden und gerinnselbildenden Eiweisskörpern. Granulabildner 
sind von den oben genannten: Pepton, Protalbuminose, Nuklein- 
säure und Hämoglobin; die übrigen sind Gerinnselbildner. Von 
den verschieden geformten Niederschlägen gibt Fischer folgende 
Charakteristik:!) „Die Niederschläge der Gerinnselbildnersind 
bald mehr schollig oder häutig-faltig, bald und am häufigsten 
fein plasmatisch, gerüstig oder netzig, sie sehen aus wie der als 
feinpunktiert oft beschriebene Zustand des Protoplasmas.“ „Die 
Granulabildner geben isolierte oder paarweise und in kurzen 
Kettchen oder nach Art der Hefesprossverbände zusammengelagerte 
Körner von sehr verschiedener Grösse.“ Durch Mischung von 
Granula- und Gerinnselbildnern konnte Fischer ferner, da die 
Komponenten dabei ihre spezifische Fällungsform beibehalten, leicht 
Granula in Gerinnsel durch einmalige Fällung geeigneter Gemische 
eingebettet bekommen. Er fand auch, dass die individuelle Form 
der Fällungsprodukte mit der Konzentration wechselt. So werden 
z. B. die Granula in konzentrierten Lösungen viel grösser als in 
verdünnten. 
Fischer wollte seine Ergebnisse auf die Fixierung des 
Protoplasmas übertragen. Hierbei ist aber folgendes zu bemerken. 
Die von Fischer untersuchten Eiweisskörper machen nur 
einige der sicherlich sehr vielen in der lebenden Zelle vor- 
handenen Eiweissverbindungen aus. Ausserdem weiss man nicht 
sicher, ob sie überhaupt in der lebenden Zelle vorkommen oder 
"Ran 0 Bl. 
