Fixierung, Färbung und Nomenklatur der Kernstrukturen. 231 
Mittel aus, die „einerseits die Verhältnisse möglichst ähnlich 
denjenigen zeigen, welche man an günstigen lebenden Kernen 
direkt sehen kann und welche andererseits auch die Kernteilungs- 
figuren, die man lebend kontrollieren kann, möglichst treu in 
ihrem vitalen Zustand erhalten“. Solche Mittel sind nach 
Flemming (1882) Essigsäure und andere organische Säuren, 
Pikrinsäure, Chromsäure in. Verdünnungen von !/s—1 p. c., Gold- 
chlorid, Alkohol, Osmiumsäure. 
Seitdem sind ja eine Anzahl anderer Verbindungen und 
namentlich Gemische zur Fixierung benutzt worden, die zum 
Teil sehr gute Resultate gaben. In einer anderen Arbeit habe 
ich eingehende und vergleichende Untersuchungen über die Zu- 
verlässigkeit einiger dieser Gemische mitgeteilt.) Das Ergebnis 
war, dass sich nicht alle Objekte, sogar nicht die Zellen des- 
selben Objektes in verschiedenen Entwicklungszuständen in über- 
einstimmender Weise gegenüber ein und demselben Mittel ver- 
halten. Im grossen ganzen erwies sich aber die Flemmingsche 
Chromosmiumessigsäure am besten, indem in dieser Flüssigkeit 
sowohl die Strukturen des ruhenden Kerns und der mittleren 
Teilungsstadien wie die besonders empfindlichen Prophasen und 
Telophasen in einem mit dem Leben am besten übereinstimmenden 
Zustand erhalten werden. Die Chromosomen in der Metaphase 
werden auch gut in Hermann und Merkel erhalten, während 
die fein strukturierten Prophasen und Interphasen ausser in 
Flemming eigentlich nur in Zenker (bei Allium und Vicia) 
oder in Kaiser (bei Cucurbita) befriedigend konserviert werden. 
Die Kaisersche Flüssigkeit erwies sich dagegen für die Stadien 
mit feiner verteiltem Karyotin bei Allium und Vicia sehr 
ungeeignet, und auch die Chromosomen und Spiremfäden werden 
darin nicht naturgetreu erhalten. Die Carnoy'sche Flüssig- 
keit gab durchgehends ein sehr schlechtes Resultat, während 
Tellyesniczky sich für die Ruhekerne und die Spiremstadien 
und Metaphasen gut bewährt hat. Diese Resultate gelten für 
diejenigen Strukturen, die im Leben beobachtet werden können. 
Handelt es sich aber darum, Strukturen zu erhalten, die 
nicht im Leben kontrolliert werden können (besonders die feinsten 
Strukturen im Kern und in den Chromosomen), so versagen die 
sicheren Vergleichspunkte, und man muss dann nach Analogien mit 
%) Lundegärdh: a.a O., 1912. 
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