Fixierung, Färbung und Nomenklatur der Kernstrukturen. 245 
bestanden, nach der Fixierung ein wesentlich anderes Aussehen 
als im Leben bekommen. 
Überhaupt lässt sich ziemlich wenig über den Wassergehalt 
der geformten Strukturen im Kern und Plasma aussagen, so 
dass man keine Angaben über die Grenzen machen kann, innerhalb 
welcher nur Erstarrung oder nur Ausfällung eintritt. Auch 
wissen wir ziemlich wenig über die näheren chemischen und 
physikalischen Vorgänge bei der Fixierung. Einige Fixierungs- 
mittel dürften quellend, andere schrumpfend wirken, nähere Auf- 
schlüsse über diese Eigenschaften besitzen wir aber nicht, denn 
die Versuche Bergs und Fischers sind nach dem oben Gesagten 
unter wesentlich anderen und zwar einfacheren Bedingungen als 
die bei der Fixierung der lebenden Strukturen herrschenden 
ausgeführt. Die Dimensionen sind ja ebenfalls in dem letzteren 
Falle so unbedeutend, dass eine künstliche Nachahmung mit 
grossen Schwierigkeiten verbunden wäre. 
Wir können uns daher vorläufig nur an die empirisch er- 
mittelten Tatsachen halten, woraus hervorgeht, dass geleartige 
Strukturen, wie die Chromosomen und Karyosomen, bei der 
Fixierung im allgemeinen keine mikroskopisch sichtbaren Innen- 
strukturen zu enthalten scheinen. Die Fixierungsmittel wirken 
wohl auf sie, ausser chemisch verändernd, nur schrumpfend oder 
quellend ein. Selbstverständlich ist es nicht ausgeschlossen, dass 
unter Umständen mikroskopische Innenstrukturen künstlich ge- 
schaffen werden können, und jedenfalls soll man sehr vorsichtig 
sein, wenn man in fixiertem Material nach Strukturen sucht, die 
unter keinen Umständen im Leben zu entdecken sind. Bei guter 
Fixierung (z. B. Flemming) habe ich in Allium, wo ich auch 
lebendes Material genau studieren konnte, eine ziemlich getreue, 
aber keine vollkommene Erhaltung der Innenstruktur der lebenden 
Chromosomen gefunden. Ausserdem werden Längsspaltungen 
nicht selten verwischt. Bei dem Studium der feinsten Strukturen 
der Ohromosomen muss man auch Kritik bezüglich der Färbung 
ausüben, denn „Chromomeren“ und dergleichen können bei un- 
günstiger Färbung leicht vorgetäuscht werden (vgl. Abschn. II). 
Während also Substanzen, wie das Karyotin und die Nukle- 
olarsubstanz, bei der Fixierung wenigstens in vielen Fällen keine 
artifiziellen mikroskopischen Innenstrukturen enthalten, muss das 
Gegenteil für die Teile der Zelle behauptet werden, die aus ver- 
