Fixierung, Färbung und Nomenklatur der Kernstrukturen. 259 
Ausserdem trägt natürlich die Mehrfarbigkeit zu einer (schein- 
baren oder wirklichen) besseren Differenzierung bei. Zu unter- 
schätzen ist wohl auch nicht die Farbenpracht oder die Erquickung, 
die ein in mehreren Farben gefärbtes Präparat einem einfarbigen 
gegenüber leisten kann. Unter Umständen kann aber die Mehr- 
farbigkeit, die mit chemischen Verhältnissen meistens nichts zu 
tun hat, irre machen. So werden z. B. Karyosomen und Gerüst, 
grosse Klumpen und kleine Klumpen in verschiedenen Schattie- 
rungen wiedergegeben, was beim Karyosomenzählen leicht unan- 
genehm wird. Die Hämatoxylinfärbung ist hierbei vorzuziehen, 
obwohl dabei auch wohl kleine Klumpen entfärbt werden können. 
Das Färben ist nicht ganz so einfach wie Tellyesniczky!) 
glaubt, wenn er sagt: „Das gefärbte Präparat bietet nichts anderes 
als das ungefärbte, es macht nur die Untersuchung bequemer.“ 
Sieht man davon ab, dass Strukturen wegen schlechter Adsorption 
oder Entfärbung leicht übersehen werden, so bieten verschieden 
gefärbte Präparate tatsächlich einen ziemlich verschiedenartigen 
Anblick dar. Man wird dies gewahr, wenn man sich lange mit 
dem Studium der feinsten Strukturen im Zellkern beschäftigt hat. 
Schon bei Anwendung derselben Farbe können Strukturen 
in verschiedener Weise aussehen, je nachdem man stärker oder 
schwächer differenziert hat. Ein fixierter Kern ist ein leerer 
Raum, in dem geronnene Eiweissfäden und -massen aufgespannt 
sind. Es lässt sich daher denken, dass die Farbe kapillar zwischen 
den einzelnen Strukturen angehäuft und festgehalten wird. In 
einem überfärbten Präparat, das flüchtig abgespült oder differen- 
ziert wurde, erscheinen die Strukturen dicker und plumper, und 
man vermisst feine Abstufungen und Schattierungen im Farben- 
bild. Es hängt dies selbstverständlich zum grossen Teil mit der 
Überfüllung oder Sättigung aller Strukturteile mit der Farbe 
zusammen, kann wohl aber auch zum Teil auf dem kapillaren 
Festhalten der Farbe zwischen den einzelnen Elementen beruhen. 
In einem überfärbten oder stark gefärbten Präparat können daher 
die Kerne oder das Protoplasma dichter gebaut erscheinen, als 
sie in Wirklichkeit sind, und ausserdem vermisst man natürlich 
die meisten Dichtigkeits- und Adsorptionsfähigkeitsdifferenzen. 
Bei der Entfärbung verschwinden wohl zuerst die rein kapillar ge- 
') K. Tellyesniczky: Ruhekern und Mitose. Arch. f. mikr. Anat., 
Bd. 65, 1905. 
