Fixierung, Färbung und Nomenktatur der Kernstrukturen. 261 
lange, so dass wohl in allen Teilen die Adsorptionsaffinitäten 
gesättigt werden. Bei dem kurze Zeit dauernden Auswaschen 
können wohl solche Nebenfaktoren wie die erwähnten unter Um- 
ständen eine entscheidende Rolle spielen. 
Bei lang getriebener Ausdifferenzierung werden die Strukturen 
immer blasser und weniger massig und an den gröberen Strukturen, 
wie Nukleolen, Chromosomen, Karyosomen, tritt Spiegelfärbung 
ein. Das Phänomen der Spiegelfärbung!) lehrt, dass man es 
an den gröberen Strukturen zumeist erkennen kann, wenn 
sie von aussen nach innen völlig entfärbt zu werden beginnen, 
in den Fällen nämlich, wo die ungefärbten Strukturen noch, obwohl 
schwach, wahrnehmbar sind. Im allgemeinen ist es daher nicht 
zu befürchten, dass diese Strukturen in einem gefärbten Präparat 
fälschlich zu dünn erscheinen. Sind aber die ungefärbten Strukturen 
nicht unterscheidbar (besitzen sie also denselben Brechungsindex 
und dieselbe Farbe wie das Medium, was wohl in Kanadabalsam 
unter Umständen eintreffen kann), tritt offenbar die Spiegelfärbung 
niemals ein, und man wird dann leicht Täuschungen ausgesetzt. 
An Chromosomen, Karyosomen und Nukleolen hat man aber 
dies in der Regel nicht zu befürchten, denn sie können meistens 
schon in ungefärbten Präparaten, die im Balsam liegen, schwach 
unterschieden werden. Beobachtungen an alten Präparaten scheinen 
mir aber darauf hinzudeuten, dass bei längerem Liegen im Balsam 
die Strukturen immer durchsichtiger werden, so dass schliesslich 
keine Spiegelfärbung eintreten kann, sondern die betreffenden 
Strukturen bei der langsamen Selbstdifferenzierung immer dünner 
und weniger massig erscheinen. 
Aus dem Gesagten geht hervor, dass die Färbung kein so 
einfaches Problem ist, wie man beim ersten Blick geneigt wäre 
zu glauben. Es handelt sich um eine Sichtbarmachung aller 
Strukturen in der Zelle, dies ist aber eine Aufgabe, die nicht 
ohne weiteres realisierbar ist und die nicht an einem Präparat 
gelöst werden kann. Will man alle, auch die feinsten Strukturen 
beobachten, so muss man sich eine Reihe von Präparaten herstellen, 
die verschieden stark gefärbt sind. Denn die feinsten Strukturen 
werden nur ganz deutlich, wenn viele andere, wie die Chromosomen. 
völlig überfärbt sind, und wenn man die Längsspaltung der Chromo- 
Veh EISaheErNa ar 0.1899; 8: 
