Über die Bildung der Lymphocyten in Lymphdrüsen und Milz. 325 
des rechten Oberschenkels und etwa dieselbe Menge Zinnober in 
den linken des gleichen Tieres; das Tier wurde nach 48 Stunden 
getötet und die Inguinal- und Lumbaldrüsen eingelegt. In allen 
Fällen wurde das Material in Hellyschem Zenker-Formol- 
Gemisch fixiert, manchmal auch nach der Maximow schen Modi- 
fikation des 10 °/oigen Formolzusatzes. Die Fixierungsflüssigkeit 
wurde warm (37°) oder kalt benutzt; ein besonderer Unterschied 
wurde dabei nicht festgestellt, nur liess die Fixierung nach An- 
wendung der warmen Flüssigkeit weniger oft zu wünschen übrig. 
Die Fixationsdauer betrug bei erwärmter Flüssigkeit 1!/2 bis 2 
Stunden, sonst 3'/a bis 4. 
Als Färbemittel eignete sich für unsere Zwecke Pappenheims 
Methylgrün-Pyroninmischung am besten. Wollten wir granulierte 
Leucocyten darstellen, so gebrauchten wir Dominicis Fuchsin $.- 
Orange G.-Toluidin - Mischung oder die Giemsasche Lösung; 
letztere in folgender Weise: die Schnitte — auf Deckgläschen auf- 
geklebt — kamen aus Wasser für '/» bis 1 Stunde in sehr ver- 
dünnte Essigsäure (1 Tropfen auf 25 ccm dest. Wasser) und 
darnach, ohne abgespült zu werden, direkt für !/s Stunde in die 
gewöhnliche Giemsalösung (1 Tropfen der Farbe auf 1 ccm 
dest. Wasser). Darnach wurden sie für einige Sekunden in die 
Essigsäurelösung zurückgebracht und sodann für 5 bis 10 Minuten 
in eine grosse Schale mit dest. Wasser gelegt; man muss im 
Wasser sehr gut abspülen, da jede Spur etwa zurückbleibender 
Säure das Präparat in wenigen Tagen entfärbt. Aus dem Wasser 
kommen die Schnitte für eine Minute in Aceton und über Bergamott- 
oder Öedernöl in Xylol und schliesslich in neutralen Kanadabalsam. 
Diese Art der Giemsafärbung ergab eine sehr schöne 
Differenzierung der Kernstrukturen und der Granula. Die rote 
Komponente der Farbe kommt viel besser heraus, wenn man 
Essigsäure anwendet, deren Einwirkung vor der Färbung eine 
ungleich schärfere Differenzierung ermöglicht als nachher. Die 
Entwässerung geschieht am besten mit Aceton, da der Alkohol 
zu viel Farbe extrahiert und die Differenzierung wieder un- 
deutlich macht. 
Die Pappenheimsche Färbung, richtig angewandt, er- 
möglicht eine ausgezeichnete Darstellung der Iymphoiden Zellen; 
das Methylgrün färbt nur das Chromatin, während das Pyronin 
dem basophilen Cytoplasma und dem Nukleolus eine schöne rote 
