Die quergestreifte Muskulatur der Säugetiere. 13 



ungefähr 45" Schmelzpunkt. Endlich kommt das Präparat noch auf höchstens 

 30 bis 60 Minuten in hartes Paraffin, dessen Schmelzpunkt 58° bis 60" 

 beträgt. 



Die eben angegebenen Zeiten sind zwar sehr kurz, ergeben aber bei 

 der kombinierten Methode sehr gute Resultate, welche die Anfertigung von 

 Schnitten mit einer Dicke von 1,5 — 2 » sehr gut ermöglichen, was bei Ver- 

 wendung von reinem Celloidin ausgeschlossen ist. 



Die Schnittdicke betrug im allgemeinen für die histologische und histo- 

 genetische Untersuchung der quergestreiften Substanz 2 — 8, höchstens 5 ^, 

 für die Beziehungen zwischen Sarkolemm und Perimysium war es vorteil- 

 hafter, dickere Schnitte von durchschnittlich 5 — 15 /' zu benutzen. 



Als Färbungsmethode verwandte ich folgende: 



1. Zum Zwecke des Studiums der Histogenese und Histologie der 

 Muskelfibrillen gebrauchte ich zum Färben der mit Zenker fixierten Präpa- 

 rate Heidenh ainsches Eisenhämatoxylin. und zwar entweder allein oder 

 vor oder nach der Färbung kombiniert mit Bordeauxrot oder Rubin S, je nach 

 dem speziellen Fall. So empfiehlt sich, für die Darstellung der Fibrillen nur 

 einfaches Eisenhämatoxylin zu nehmen, da die Fibrillen durch Vor- oder 

 Nachfärben mit Rubin S oder Bordeauxrot teilweise undeutlich werden. Da- 

 gegen ist es nötig, auch hier Doppelfärbung vorzunehmen, wenn man die 

 Zellkonturen oder die nebeneinander gelagerten Myoblasten studieren will. 



Für die Untersuchung des Baues der jüngsten Myoblasten benutzte 

 ich auch die Hämateinmethode von 0. Schnitze, welche auch die Chondrio- 

 chonten zur Darstellung bringt, was durch die Heiden hainsche Färbung 

 nur sehr unvollkommen geschieht. Wollten wir das Verhältnis von Sarko- 

 lemm und Perimysium genauer betrachten, so gebrauchten wir womöglich 

 alle heutzutage angewendeten Bindegewebsfärbungen, weil ja, be- 

 sonders bei erwachsenen Tieren, das Perimysium internum fast unmittelbar 

 mit dem Sarkolemma zusammenhängt und dieses sogar von einigen neueren 

 Forschern für ein bindegewebiges Gebilde gebalten wird. 



Unter den zahlreichen Methoden der Färbung der Bindegewebs- 

 substanzen erwiesen sich nur sehr wenige als brauchbar. 



Die Van Giesonsche Pikrinsäurekarminfärbungsmethode und ihre 

 verschiedenen Modifikationen sind wohl zur Darstellung von Übersichts- 

 präparaten geeignet, dagegen zum Hervorheben der feineren Strukturen, wie 

 dies unsere Zwecke erforderten, nicht zweckmässig. 



Unbrauchbar für unsere Studien ist auch die Biels cho wsky sehe 

 Färbung, da sie Gefrierschnitte voraussetzt und zugleich das Bindegewebe 

 tief schwarz färbt, so dass sie die einzeln verlaufenden Fibrillen nicht 

 deutlich hervortreten lässt Das gleiche gilt von verschiedenen anderen 

 Methoden. 



Als gut verwendbar für unsere Zwecke zu betrachten sind: Häma- 

 toxylin-Pikronigr'osin, M a 11 r y s Azokarmin und vor allem die Trainasche 

 Methode, welche uns bei weitem die besten Resultate ergab. 



An zweiter Stelle kommt ihrer Brauchbarkeit nach die Azokarmin- 

 färbung nach M a 1 1 o r y. Sie hat den Vorzug, dass sie die Muskelsubstanz 

 sehr intensiv färbt und so sehr deutlich hervorhebt ; leider bedingt dies aber 



