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stehendeil Kernreiheii. Dann bleibt die Protoplasmastruktur nicht, 

 wie bisher, gleichmässig getrübt, sondern man kann schon auf 

 den gewöhnlichen Eosin-Hämatoxylin oder besser noch auf den 

 Eisenhämatoxvlin-Präparaten ganz deutlich einen äusseren (Peri- 

 pherie) und einen inneren Teil (Zentrum) unterscheiden. Der 

 zentrale Teil, wo die Kerne liegen, erscheint aber fast homogen 

 (bei starker Vergrösserung sieht man noch ganz deutlich den 

 feinen netzartigen Kern) und enthält keine Myofibrillen. Ihn 

 umschliesst ein mehr getrübter Ring, der sich durch Protoplasma- 

 farbstoii" intensiv fingieren lässt. Er enthält die schon segmentierten 

 oder noch unsegmentierten homogenen Fibrillen in verschiedener 

 Anzahl, Es entsteht also eine homogene, kernhaltige, zentrale 

 Zone und eine getrübte, fibrillenhaltige periphere Zone, deren 

 Weiterentwicklung erst später erfolgt. 



Figur 6, ein quer zur Längsachse der Muskelanlage ge- 

 führter Schnitt, erläutert dieses Verhalten. Man gewahrt deutlich 

 einen helleren zentralen Ptaum und einen um ihn herumliegenden 

 getrübten Protoplasmamantel; in letzterem finden sich mehrere 

 schwarze Pünktchen, die Querschnitte der Myofibrillen, und ein 

 noch gleichmässig getrübtes, körniges Protoplasma mit oder ohne 

 Kern, je nachdem der Kern im Schnitt getroffen wurde oder 

 nicht. Diese Gruppe ist eine schon weiter entwickelte Muskel- 

 faser mit dem zweierlei difierenzierten Protoplasma, das andere 

 ist eine noch viel jüngere Muskelanlage mit oder ohne Pünktchen 

 (Fibrillen), doch findet man hier im Protoplasma überall Chondrio- 

 chonten, die teils längs, teils quer getroffen wurden. Dazwischen 

 liegen dann Mesenchymzellen, welche sich auf dem Querschnitt- 

 präparat nur in einigen wenigen günstigen Fällen von der jüngeren 

 Muskelanlage unterscheiden lassen. Ein Längsschnitt wäre hierfür 

 günstiger. 



Durch die Vermehrung der Myofibrillen, sowohl durch Neu- 

 differenzierung aus der Protoplasmasubstanz, als auch durch weitere 

 Abspaltungsprozesse, kommt eine gleichmässige Verteilung der 

 Myofibrillen im Protoplasma zustande. 



Mino t (21) hat bereits diese ungleichmässige Entwicklung 

 der früheren Stadien beobachtet und darüber geschrieben, dass 

 die eine Seite der Muskelfaseranlage viel entwickelter sein kann, 

 dass sie segmentierte Fibrillen aufweist, während auf der anderen 

 Seite noch gar keine vorhanden sind. Diese Beschreibung stimmt 



