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und der Rinde, nur sind sie in letzterer wold wegen der dichteren 

 Lagerung der Zellen nur schwer zu sehen. Sie sind nicht sehr 

 zahlreich, oft nur auf einer Seite des Zelleibes angehäuft, immer 

 in unmittelbarer Nähe des Kernes und von spezifischen Leukocyten- 

 granulationen gut zu unterscheiden. Sie scheinen mir den von 

 Schridde (1905) in den Lymphocyten beschriebenen Körnchen 

 zu entsprechen. In den Reticulumzellen des Markes scheint ihr 

 Vorkommen viel \Aeniger konstant, sie sind viel spärlicher mit 

 einem ausgesprochen roten Ton und von ungleicher Grösse; auch 

 lassen sie sich manchmal in die Fortsätze hinein verfolgen. Sehr 

 selten findet man sie in Ha ssal sehen Körperchen, ausser wenn 

 Leukocyten darin eingeschlossen sind. Man sieht aus alledem, 

 wie vorsichtig man sein muss, sobald man aus jenen Reaktionen 

 Schlussfolgerungen ziehen will. 



Es bleibt noch ein Ausweg übrig, nämlich die Vergrösserung 

 einzelner Reticulumzellen des Markes nicht als einen Wachstums- 

 prozess aufzufassen infolge gesteigerten Stoffwechsels, sondern als 

 einen Vorgang, der zum langsamen Tode der Zellen führt. Ich 

 habe schon darauf hingewiesen, dass die erste bemerkbare Ver- 

 grösserung der Zellkerne mit Veränderungen am chromatischen 

 Apparat Hand in Hand geht. Diese sind jetzt noch viel auf- 

 fallender ; manche Kerne verlieren ihr Chromatin fast vollständig 

 und verbleiben als leere eben noch bemerkbare Lücken im ( Jewebe 

 liegen (Fig. 8 a und b). Das Chromatin wird dabei zum Teil im 

 Kern selbst aufgelöst (Fig. 8b), zum Teil geht es in das Cyto- 

 plasma über und bleibt in Form von feineren oder gröberen 

 Schollen lange in demselben nachweisbar (Fig. 8 a, c und d). 

 Ausserdem geht aus Fig. 8 a und b hervor, dass es auch seine 

 chemische Zusammensetzung ändern kann, indem die saure 

 Komponente stärker hervortritt. Einzelne Zellen lösen sich aus 

 dem syncytialen Verband los. An diesen wird die gleichzeitig 

 im Protoplasma stattfindende Degeneration gut sichtbar, die sich 

 Tor allem in einer streifigen Verdichtung der Randzone äussert 

 (Fig. 8 c). 



Der Rest der Epithelzellen, die ihren ursprünglichen Charakter 

 vorläufig noch beibehalten, gruppieren sich um die degenerierenden 

 Elemente herum entweder regellos oder durch den im Innern der 

 sich vergrössernden Zellen vorhandenen Quellnngsdruck zusammen- 

 gepresst in konzentrischen Schichten. Hier kommt der Plattenepithel- 



