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auf 24 Stunden vergrössern zu dürfen. Das so erhaltene Material erwies 

 sich zweimal als unzureichend : Einmal für die Ermittlung der ersten Anlage 

 der Caeca, und dann noch für das Stadium der Absonderung derselben vom 

 Darme. Zur genaueren Prüfung dieser Fragen erbrütete ich nachträglich 

 die bereits erwähnten Embryonengruppen mit dem Thermostaten. 



Auf meine bei der künstlichen Brut gemachten Erfahrungen kann ich 

 hier nicht näher eingehen, ebenso nicht auf die Frage der Variationsbreite 

 beim Huhne. Ich möchte nur erwähnen, dass auf Grund meiner Beobachtungen 

 auch ich mich der Ansicht Keibels anschliesse, ..dass die individuelle 

 Variation in dem Entwicklungsgrad der Organe bei Hühnerembryonen der 

 untersuchten Stadien nicht als sehr gross erscheint ([14], S. 74)". Im übrigen 

 verweise ich auf Keibels Werk (14), in welchem ich ein ausgezeichnetes 

 Hilfsmittel kennen gelernt habe, dem ich manche Anregung verdanke. 



Methoden. 



P r ä p a r a t i n. Nach Öffnung der Eier und Entfernung des EiAveisses 

 durch Abspülen mit warmer physiologischer Kochsalzlösung wurden die 

 Keimscheiben in situ durch Aufträufeln der Fixationsflüssigkeit vorgehärtet, 

 dann umschnitten und in die Fixationsflüssigkeit übertragen. Aus dieser 

 kamen sie nach entsprechend langer Einwirkung auf 24 Stunden in Wasser, 

 wobei sie von der Dotterhaut und anhaftenden Dotterresten befreit wurden. 

 Ältere Embryonen wurden einfach umschnitten und gleich in die Kochsalz- 

 lösung bezw. in die Fixationsflüssigkeit übertragen, über 10 Tage alte nach 

 vorheriger breiter Eröffnung der Leibeshöhle. Zur makroskopischen Präpa- 

 ration wurden die fixierten und gehärteten Embryonen 24 Stunden gewässert, 

 mit Gelatine in der gewünschten Lage auf Objektträger aufgeklebt und 

 dann in 10" jo Alkohol untersucht. 



Konservierung. Nach der von Keibel für ältere Stadien (3 bis 

 lU Tage) angegebenen Chromessigsäure (Chromsäure 0,025 "/o IQO ccm, Eis- 

 essig 3 — 5 Tropfen) färbten sich die Schnitte infolge ungenügender Fixierung 

 sehr schlecht. Gute Resultate lieferte dagegen das ebenfalls von Keibel 

 angegebene Sublimat -Eisessig -Gemisch (konzentrische wässerige Sublimat- 

 lösung 95 "/o, Eisessig 5"/o). Am meisten befriedigte mich, namentlich auch 

 hinsichtlich der späteren Färbbarkeit, die bekannte Zenker sehe Lösung. 

 Serien. Alle mikroskopisch untersuchten Embryonen wurden in der 

 üblichen Weise in Paraffin eingebettet und in vollständige Querschnittserien 

 geschnitten bei einer Schnittdicke von 10 ,«. Verluste durch Abfallen der 

 Schnitte während der Färbung konnten vollkommen vermieden werden durch 

 Überziehen der Objektträger mit Celloidin nach A p a t h y , wie das 

 Richter (20) angibt. 



Färbung. Durchweg kam die bekannte Schnittfärbung mit Hämalaun 

 nach P. Mayer und nachfolgender Kontrastfärbung mit Eosin in AnAvendung. 

 Vereinzelt Avurde auch die Stückfärbung mit dem alkoholisclien Borax-Carmin- 

 Gemisch nach Grenacher vorgenommen, die zum Studium der Form- 

 verhältnisse vollkommen ausreicht und sehr bequem ist, während für gleich- 

 zeitige histologische Untersuchungen die erste Methode den Vorzug verdient. 



