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werden, werden in fixiertem Zustand in derselben Zeit verdaut ; 

 umgekelirt, Teile älterer Individuen, welche in nictit fixiertem 

 Zustand vom Magensaft verdaut werden, werden fixiert nicht ver- 

 daut. Die Fixierung härtet also Teile älteren Alters gegen die 

 Verdauung ab, vermindert dagegen die Resistenz jüngerer Teile. 

 Von neuen Farbgemischen zog ich hinzu die bialkalische 

 Mischung von Methylgrün und Pyronin, zuerst von Ehrlich für 

 Blut empfohlen und dann von Unna für Färbung der Gewebe 

 angewandt. Pyronin soll namentlich ein geeignetes Reaktiv für 

 Färbung der Nucleolen sein. Ich stellte das Gemisch in der 

 Modifikation von Unna-Pappenheim her. setzte aber mehr 

 Alkohol hinzu. Ich gebrauchte folgendes Gemisch: Methylgrün 0,15, 

 Pyronin 0,25, Alkohol abs. 7,5, Glycerin 20,0, Aqua carbolisata \2 "/o 

 ad 100. Färbung 5 — 24 Stunden. Differenzierung in Alkohol. 

 Man erzielt mit , dieser Lösung eine prachtvolle Färbung der 

 Nervenzelle. Das Protoplasma ist rot gefärbt. Die rote Färbung 

 ist an Zellen von 1 — 5 cm grossen Rinderembryonen noch 

 unbestimmt diffus lokalisiert, bei 7 — 14 cm grossen erscheint sie 

 fleckig mit Andeutung der Nissischen Substanz, bei grösseren 

 Embryonen von 20 cm Länge und mehr ist die rote Farbe 

 deutlich an den Nisslschollen lokalisiert, wogegen die Zwischen- 

 substanz des Protoplasma« leicht rosig erscheint (Fig. 1 und 2). 

 Die Kerngranulierung färbt sich in den jüngeren Embryonalstadien 

 violett und grün, in den älteren und beim Erwachsenen heilrötlich, 

 oder in einem unbestimmten Mischton, welcher nicht als spezifisch 

 betrachtet werden kann. Die Kernkörperchen werden in ver- 

 schiedenen Stadien ganz verschieden gefärbt. Im ersten Stadium 

 erscheinen die meisten Nucleolen blau oder violett, also in einer 

 Mischfarbe von rot und blau. Aber schon bei 5 — 6 cm langen 

 Embryonen beginnt in den Vorderhornnervenzellen eine Differen- 

 zierung in der Nucleolenfärbung einzutreten, indem der Nucleolen- 

 körper rot. sein Rand blau oder blaugrün gefärbt wird. Mit 

 dem Wachstum der Nervenzelle wird diese Dift'erenz schärfer, im 

 blaugrünen Rande kommen ebenso gefärbte Verdickungen, Knoten 

 zum Vorschein (Fig. 1). Wir haben also hier in bezug auf die 

 Lokalisation der Methylgrüntinktion volle Analogie mit dem 

 Ergebnis der Triacidfärbung. Der Unterschied zwischen beiden 

 Färbungsarten ist ausser der Affinität der roten Farbe noch der, 

 dass bei der zweibasischen Färbung der Unterschied zwischen 



