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Drittes Stadium. 



3 — 4 Monate alte Embryonen. Zellengrösse : Durchschnitt 



der Spinalganglienzellen 0,015 mm, der Kerne 0,00U mm, der 



Nucleolen 0.003 mm. Versuche an 18, 22, 24, 25 und 30 cm 

 grossen Embryonen. 



U,2 '^' u Salzsäure. 2 Stunden: Alle Kernteile in den Vorderhorn- 

 zellen gut erhalten, in den Spinalganglien Nucleolen undeutlich. 24 Stunden : 

 Gleiches Bild, der Nucleolenrand, besonders seine Verdickungen sind im 

 Hämatoxyiinpräparat scharf abgegrenzt. Methylenazur färbt schwach so- 

 wohl die N i s s Isubstanz, als die Nucleolen. Die Chromatinknoten der 

 Nucleolenhülle bewahren ihre spezifische Färbbarkeit. 



Starke Salzsäure (2 Stunden), soweit das Hämatoxyiinpräparat 

 übersehen lässt, löst nicht vollständig das Protoplasma und das Kern- 

 körperchen auf, an Stelle des letzteren sieht man einen grauen runden 

 Fleck, von welchem allerseits Fäden hinziehen. Im Methylgrünpräparat ist 

 das Protoplasma nicht rot, wie nach schwacher Salzsäure, sondern hell- 

 violett oder hellblau, das Kernkörperchen ist gar nicht gefärbt. In Methylen- 

 azureosin ist das ganze Präparat rot gefärbt, desgleichen in der Triacid- 

 lösung. 



0,5^0 Kalilauge. 2 Stunden: Protoplasma gelöst, Kern gequollen, 

 Kernnetz fadig, keine Granulierung, Nucleolus und NucleolenhüUenknoten 

 vorhanden 24 Stunden: Protoplasma aufgelöst. Im Kern lassen sich in 

 einigen Präparaten die Nucleolenknoten von Hämatoxylin und Methylgrün- 

 pyronin violett gefärbt auffinden (Fig. 8). Methylenazur färbt alles blau, 

 Triacid lässt die Perinucleolarknoten in grüner Farbe Hervortreten (Fig. 9). 



0,5 ",0 Soda, lO^o Kochsalz, 10 "lo Glaubersalzlösung, destilliertes 

 Wasser lassen eine geringe Quellung wahrnehmen, sonst aber keine besonderen 

 Veränderungen. Methylgrün färbt überall das Protoplasma und den Nucleolen- 

 körper rot. Methylenazur färbt die N i s s 1 Substanz nach Soda nicht, was 

 Pyronin aber tut. Die Nucleolenrandknoten werden von Methylenazur nach 

 der Sodalösung dank der roten Farbe des Nucleolenkörpers schön blau 

 gefärbt, Triacid färbt die Knoten deutlich grün, sonst sind sie wohl wegen 

 starker Quellung schwer färbbar. 



Magensaft. 2 Stunden: Protoplasma samt Ni ssl Substanz gut ab- 

 grenzbar, die Kerngranulierung wird schwach fingiert, der Nucleolus ist 

 undeutlich, aber die Randverdickungen desselben sind schön zu sehen. 

 4 und 24 Stunden: Alle Teile im Hämatoxyiinpräparat gut fingiert, bald 

 gequollen, bald etwas geschrumpft. Die Ni ssl Substanz färbt sich im 

 Metliyleiiazur blau, in Methylgrünpyronin unbestimmt etwa graublau, in 

 Triacid ist sie gar nicht sichtbar. Die Kerngranulierung nimmt in keiner 

 Farbe deutliche Tinktion an. Das Kernkörperchen ist in Methylenazureosin 

 rot, manchmal am Rande einen leichten blauen Saum zeigend, aber deutliche 

 Färbung des Nucleolenrandes ist im in Sublimat fixierten nicht konstatierbar, 

 dagegen treten die blauen Randknoten deutlich im in Spiritus fixierten 

 Präparate hervor. Triacid zeigt keine deutliche grüne Färbung der Teile. 



