Untersuchungen an der wachsenden Nervenzelle. 185 



Die Wirkung des Magensaftes ist hei fixierten und unfixierten Präparaten 

 nicht merklich verschieden; die letzteren sind stärker gequollen (Fig. 16). 



Trypsin. 2 Stunden: Protoplasma sichtbar, aber unfärbbar. Der 

 Kern und das Kernkörperchen lassen sich an vielen Zellen deutlich nachweisen 

 und von Hämatoxylin tingieren. 



Im Ammoniakkarmin lässt sich eine schwache Färbung des Kern- 

 körperchens nachweisen. Sonst diffuse Färbung der Teile. 



Zusammenfassung der Zustände einzelner Zellteile im dritten 



Stadium. 



Tigroidsubstanz. Gut differenziert. Dieselben Reak- 

 tionen, wie im vorhergehenden Stadium ; aber nach der Magen- 

 saftwirkung von Methylenazur färbbar, von Pyronin nicht spezitisch. 

 Nach Soda keine Färbung mit dem ersteren, spezitische Färbung 

 mit dem zweiten. — Im Protoplasma tritt die erste geringe 

 Lipoidkörnelung auf. 



Ker ngr an ulier ung. Die Amphophilie beginnt gegen 

 die Oxyphilie zurückzutreten, aber vorhanden. Unlöslich in 

 schwacher Salzsäure, in Magensaft und in Salzlösungen, löslich in 

 Ätzkali, starker Salzsäure und Trypsin. 



Kernkörperchen. Durchschnittlich 1 — 2. Unlöslich in 

 schwacher Salzsäure. Magensaft und in Salzlösungen, löslich in 

 Ätzkali, starker Salzsäure und Trypsin. 



Nucleolen hülle und ihre Verdickungen. Unlöslich 

 in Salzsäure, Ätzkali (0,5°/o), Magensaft, Trypsin und Salzlösungen. 

 Nach Kalilauge werden die Knoten nur von Hämatoxylin, nach Magen- 

 saft schwach von Methylenazur, nach Soda von Methylgrün fingiert. 



Nucleo leninhalt. Auftritt von Lipoidosomen. 



Viertes Stadium. 

 5 — 8 Monate alte Embryonen. Zellengrösse : Durchschnitt der 

 Spinalganglienzellen 0,02—0,04 mm, der Kerne 0,01 — 0,017 mm, 

 der Nucleolen 0,003 — 0,005 mm. Versuche an 35 und 70 cm 

 grossen Embryonen. 



0,2 "/ü Salzsäure. 2 und 24 Stunden: Alle Teile scharf abgegrenzt, 

 darunter auch die Nucleolenrandknoten im Hämatoxylinpräparat. Die Färbung 

 der N i s s 1 Substanz zeigt eine gewisse Rarifizierung derselben. Pyronin 

 färbt sie ebensogut wie normal. 



Starke Salzsäure löst die gröbere Protoplasmastruktur nicht auf, 

 aber der feinere Bau ist wegen der schwachen Färbung nicht zu eruieren, 

 die Kerngrenzen und der Kerninhalt ist verschwommen. Das Kernkörper- 

 chen ist aufgelöst 



