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wurde mit der Methylenazureosinlösung eine Differenz in der Färbung ver- 

 schiedener Körner des Kernes erhalten: der grosse Nucleolus ward intensiv 

 blau, die grossen Körnchen wurden rot, die übrigen (kleineren) violett. Der 

 Nucleolarrand wird nur von Hämatoxylin tingiert. 



Im allgemeinen kann man von einer gewissen Quellung der Teile in 

 den erwähnten Flüssigkeiten, namentlich auch im destillierten Wasser reden. 



Magensaft. 2 und 3 Stunden: Im Protoplasma Zerklüftungen, im 

 Kern lassen sich die Kernkörnelung und der Nucleolus unterscheiden. 4 und 

 24 Stunden : Die Nisslkörper färben sich mit Methylenazur, sowie mit 

 Pyronin (Fig. 15), nicht mit Methylgrün, im Kern begegnet man selten 

 einzelnen Körnchen, meist ist sein Inhalt in eine homogene unfärbbare 

 Masse umgewandelt. Das Kernkörperchen wird in manchen Präparaten 

 ganz aufgelöst, in anderen bleibt es erhalten, schwach färbbar; gelegentlich 

 tingiert es Hämatoxylin stärker. 



In bezug auf die Wirkung des Magensaftes sind die Ergebnisse 

 einstimmiger bei Verwendung unfixierter Präparate: innerhalb von 18 bis 

 24 Stunden geht jede Chromatiestruktur weg. An den Neuroglia- und Binde- 

 gewebszellen lassen sich Kerne noch fingieren, auch nicht beständig, aber in 

 den Nervenzellen ist jede Spur von Struktur innerhalb der Zellen verwischt: 

 man sieht keine NisslschoUen, keinen Kern, keinen Nucleolus (Fig. 19), 

 der Zellinhalt ist homogen und nimmt diffus basische Farbstoffe auf: 

 Methylenblau (Fig. 20), schmutziges Methylgrün in der Triacidmischung 

 (Fig. 17) und schmutzig violett in der zweibasischen Mischung (Fig. 18). 

 Es ist also na ch de r Au flösung aller Teile ein nuclein haltiger 

 Körper unverdaut geblieben. Dagegen werden in fixierten Präparaten 

 auch nach der 24 stündigen Magensaftwirkung unversehrte Zellteile nach- 

 gewiesen: die NisslschoUen, der Kern, das Kernkörperchen (Fig. 15). Die 

 unverdauten basophilen Teile nehmen auch nach Sodaeinwirkung basische 

 Farben auf, färben sich aber nicht nach 0,5° o Kalilauge und starker Salzsäure. 



In Trypsin 2—4 Stunden unfixiert: Die Zelle ist erhalten, aber darin 

 keine Nisslstruktur, kein Kern oder spurenweise, nur der Nucleolus ist 

 vorhanden, aber geschrumpft. Gut lassen sich noch minime Perinucleolar- 

 knötchen im Hämatoxylinpräparat nachweisen. Bei der Metliylenazureosin- 

 und Methylgrünpyroninf ärbung erscheint dasselbe Bild, wie nach 24 stündiger 

 Magensaftverdauung des unfixierten Präparates: eine diffus körnige basische 

 Färbung des ganzen Zelleibes, nach der Triacidfärbung ist die Grünfärbung 

 nicht so intensiv wie dort. Die Perinucleolarknoten sind sonst nach den 

 Anilinfärbungen nicht vorhanden. 24 Stunden: Keine basische Färbung des 

 Verdauungsrestes mehr, keine Nucleolen, keine Perinucleolarknoten. Die nach 

 vierstündiger Einwirkung hinterbliebenen Verdauungsreste lösen sich in Soda 

 nicht auf, dagegen aber in schwacher Kalilauge und in starker Salzsäure. 



Ammoniakkarmin färbt sowohl den Nucleolus als seine Randver- 

 dickungen, welche etwas gequollen sind : im Protoplasma keine distinkte Struktur. 



Zustände einzelner Zellteile im fünften Stadium. 

 Tigroidsubstanz. Dasselbe Verhalten, wie im vorher- 

 gehenden Stadium, die Pyroninfärbung aus der zweibasischen 



