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zentralen Teil der Faser eintritt und dadurch die toxischen Sub- 

 stanzen erst da ihre degenerierenden Wirkungen ausüben können. 

 Ich muss besonders hervorheben, dass der Degenerationsprozess 

 bei Libellula mit dem von mir vorher bei der Metamorphose der 

 Amphibien geschilderten darin übereinstimmt, dass die Entartung 

 die Fasern in allen Stadien ergreifen kann. Darum erhielt die 

 Degeneration in verschiedenen Fällen teilweise einen abweichenden 

 Verlauf. 



Der Degenerationsprozess lässt sich in dem Endoplasma 

 sowohl an einer Rückbildung der Kerne und Verschwinden der 

 Endoplasmakörner als auch an einer Veränderung der Grund- 

 substanz erkennen (Fig. 5). 



Die letztere erfährt eine bedeutende Schwellung und wird 

 auch trüber und undurchsichtiger als unter normalen Verhält- 

 nissen. Während unter diesen das Endoplasma etwa \'i von dem 

 Durchmesser der Faser ausmacht, ist es in entarteten Fasern 

 viel mächtiger entwickelt und entspricht einer Hälfte oder mehr 

 des Faserquerschnittes. Diese Quellung und Trübung des Sarko- 

 plasma bedeutet gewiss einen Zerfall normaler Eiweisssubstanzen. 

 Auf diese Weise entartete Fasern unterscheiden sich schon bei 

 schwacher Vergrösserung deutlich von den normalen (vgl. Fig. 4, B 

 mit der fast normalen Faser Fig. 4, C). 



Die Entartung der Kerne tritt zuerst in einer Verdichtung 

 des Chromatins hervor, ohne dass jedoch eine bedeutendere 

 Schrumpfung zu sehen ist (Fig. 1, B). Auch wenn die Verdichtung 

 soweit gediehen ist, dass der Kern völlig homogen ist, scheint 

 die Schrumpfung keine bedeutende zu sein (Fig. 1, C). Später 

 spaltet sich der homogen gewordene Kern in zwei oder bisweilen 

 mehrere Teile (Fig. 1, D— E). Man könnte am besten diesen 

 Prozess als Fragmentation bezeichnen. Ich habe besonders deutlich 

 solche P'ragmentationsprozesse wahrgenommen und will an Fig. 1, 

 D — E, den Verlauf einer solchen anschaulich machen. Das 

 Resultat dieser Fragmentation ist das Auftreten von gewöhnlich 

 zwei ganz runden, gleichgrossen Kernfragmenten, die — von 

 einer ab und zu auftretenden Vakuole abgesehen — homogen 

 gebaut sind (Fig. 1, E, Fig. o, 4, 5, 7, 9). Die Fragmente scheinen 

 besonders widerstandsfähig zu sein und man findet sie unver- 

 ändert vom Anfang der Entartung bis zur vollständigen Nekrose 

 der Muskelsubstanz. Betreffs ihres Baues ist nur hinzuzufügen, 



