Direkter Zusammenhang von Muskeltihrillen und Sehnentil)rillen. ••>1"> 



ganz zarte Sehnen übergehen. Das Ende einer solchen zarten 

 Faser ist in Fig. 8 abgebildet. Das betrettende Muskelpräparat 

 war in Formol-Alkohol (Formol 1, Alkohol abs. 2) 24 Stunden 

 und dann in Alkohol abs. ebenso lange zur Schnittuntersuchung 

 eingelegt worden. Winzige Sehnenendenstücke wurden in eine 

 Mischung von Alkohol !)G'^/o und Kaliumbichromat l°/o (in Acj. dest.) 

 für 24 Stunden (im Dunkeln) aufbewahrt und dann in einer 

 gereiften 0,5 proz, Hämatoxylinlösung in 70*^/0 Alkohol gefärbt. 

 Die überschüssige Farbe wurde einige Stunden lang mit 70 proz. 

 Alkohol extrahiert. In diesem oder in einem von mir vielfach 

 benutzten schwach lichtbrechenden Medium, das zu gleichen Teilen 

 aus Kali aceticum, Aq. dest. und Methylalkohol besteht, lassen sich 

 auf dem Objektträger die einzelnen Fasern an den Sehnenenden 

 unter dem Doppelmikroskop ganz fein aufsplittern und isolieren. 

 Hat man mit Feile und Schleifstein für feinste Spitzen an den 

 Nadeln gesorgt, so kann man nicht nur die gewöhnlichen sarko- 

 plasmareichen Fasern des Muskels, sondern auch die oben 

 genannten feinsten Muskelfasern an den Sehnenenden mit den 

 Sehnenbündeln noch spalten und so die Myofibrillen bzw. Bündel 

 von Myotibrillen isolieren. Die die Hauptmasse des Muskels 

 bildenden dicken Fasern sind für die Gesamtbetrachtung zu dunkel 

 gefärbt; sehr gute Bilder aber liefern — bei der Untersuchung 

 in schwach lichtbrechenden Medien — die genannten dünnen 

 Fasern. Die anisotrope Substanz der Faser, wie auch der Streifen 

 Z, erscheinen tief dunkel und so ist die Methode sehr geeignet, 

 um sich zu überzeugen, dass innerhalb der Faser nach dem 

 Sehnenende hin (siehe Fig. 8)" die Querstreifung ganz allmählich 

 aufhört und die kontraktilen Fibrillen in homogene Fäserchen 

 übergehen. An der dargestellten Faser war der Sarkoplasraa- 

 mantel relativ breit, während er an den meisten der dünnen 

 Fasern nicht stärker ist als bei jeder gewöhnlichen quergestreiften 

 Muskelfaser. So erschien an dieser Faser das Sarkolemm sehr 

 deutlich, verlor sich aber, auf das Sehnenbündel übergehend, in 

 so unbestimmter Weise, dass das genauere Verhalten hier nicht 

 — wie sonst (siehe weiter unten) — erkannt werden konnte. 

 Hat man nun, wie oben erwähnt, die in der eben beschriebenen 

 Weise gefärbten Muskelfasern an den Sehnenenden in die 

 Fibrillen zerteilt, so erhält man Bilder wie in Fig. '.). Schon mit 

 starken Trockensvstemen erkennt man deutlich, dass die Muskel- 



