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fib rille 11 mit den Sehnen fi biil len ein Ganzes bilden. 

 Eine Täuschung ist hier ganz ausgeschlossen, da die Fibrillen- 

 bündel mitten aus dem reichlichen, sie am Sehnenende der Faser 

 umhüllenden Sarkoplasmamantel isoliert wurden, von etwaigem 

 intermuskulärem Bindegewebe also gar keine Kede sein kann. 

 Mit der Immersion kann man dann völlig sicher schon an diesen 

 Zupfpräparaten, also ohne Schnittuntersuchung, feststellen, dass 

 die einzelne Myofibrille ihre Zusammensetzung aus 

 i s 1 r p e n u n d anisotropen T e i 1 c h e n v e r 1 i e r t u n d s i c h 

 kontinuierlich in die Sehnenfibrille fortsetzt. 



So ergeben sich schon bei relativ einfacher Untersuchung 

 bemerkenswerte Resultate. Sie werden vollständig bestätigt und er- 

 weitert durch die 



S c h 11 i 1 1 u n t e r s u c h u n g. 



Als Konservierungsmittel benutzte ich eine ganze Anzahl: 

 Osmiumsäure 1 'Vo ; Osmiumsäure 2 °/o 3 Teile + Kaliumbichromat 

 2^10 1 Teil; Formol 1 :4 Aq. dest. ; Formol 1:9 Aq. dest.; Formol 1 + 

 Alk. abs. 2; Formol 20 + Kaliumbichromat 3°/o 80; Flemmings 

 Chromosmiumessigsäure. Ich beschränke mich jedoch hier auf die 

 Beschreibung der Herstellung weniger Präparate, das sind die- 

 jenigen, welche mir die besten und beweisendsten Ergebnisse 

 lieferten. 



In der oben (S. 31!)) beschriebenen Weise mit Formolalkohol. 

 Kaliuml)ichromatalkohol, Hämatoxylin iHäraatein) usw. behandelte, 

 winzige, nur wenige Zehntelmillimeter dicke und ca. 2 Milli- 

 meter lange Stückchen der Sehnenübergänge der Muskeln, Stück- 

 chen, die nur ca. 10 — 30 Fasereiiden enthielten, wurden nach 

 Faraftineiiibettung und genauer Orientierung entsprechend der 

 Längsachse der Faserenden mit dem neuen P. M a y e r sehen 

 Tetrander-Mikrotom in Serien von 2 ft zerlegt. Fnbedingt nötig 

 ist zwar die Anfertigung von Serien nicht, aber sie ist doch sehr 

 zu empfehlen, da man bei der Durchsicht der Serien jede Einzel- 

 faser genau in mehreren Schnitten vor sich hat und die Rand- 

 schnitte mit denen, welche genau der Längsachse der Faser bzw. 

 des Sehnenbündelchens entsprechen, die natürlich die günstigsten 

 sind, vergleichen bzw. kombinieren kann. Auch läuft man sonst 

 Oefahr, aus Randschnitten — ebenso wie aus ungenügend geprüften, 

 ganzen, durch Präparation gewonnenen Faserenden (siehe oben) — 

 falsche Schlüsse zu ziehen. 



