326 Oskar Scliultze: 



Alkohol von ')() *^/o, die oben genannte alkoholische Hämatoxylin- 

 lösung, Alkohol von 70^' o und Alkohol von 96*^/0 je 24 Stunden 

 gebracht und dann eingebettet In gleicher Weise wurde das 

 der Fig. 20 zugrunde liegende Präparat von einer 2,3 cm langen 

 Pelobateslarve gewonnen. Diese Bilder genügen, um sich zu 

 überzeugen, dass genau dasselbe \'erhalten gültig ist. wie bei 

 Hippocampus und Amphioxus, d. h. es besteht innigste Kontiiuiität 

 von Muskel- und Bindegewebsfibrillen. Sie erfolgt noch inner- 

 halb der Muskelfaser, d. h. innerhalb des Sarkolemms an dem 

 Ende der Muskelfaser, wo zugleich eine reichlichere Sarkoplasma- 

 Anhäufung typisch ist. Auch die Durchbohrung des Sarkolemmas 

 Hess sich mit Sicherheit beobachten. Auch an dem von dem 

 Schwänze einer 5 cm langen Triton cristatus-Larve gewonnenen 

 Fibrillenbündel der Fig. 21 liess sich an dem 3 ii dicken Schnitte der 

 Übergang jeder der einzelnen Muskelfibrille in eine Fibrille des 

 Myoseptums deutlich feststellen. Das Objekt war in Formolalkohol 

 (1 :2), Alk. absoL, Kaliumbichromat l^^/o + Alkohol 96 "/o "<^, Häma- 

 toxylinlösung. Alkohol 70'^ o, 96*^0, A(iua destillata, Fuchsin S 

 1 : 100 A(i. dest.. Alkohol 70 "/o etc. je 24 Stunden behandelt 

 worden. Der Beginn der Fuchsin färbung der Bindegewebsfibrillen 

 fällt (wie bei Hippocampus) auch hier nicht genau mit der Stelle 

 zusammen, wo die (,)uerstreifung aussetzt. Besonders gute Bilder 

 gewann ich von der Schwanzmuskulatur eines 12,0 cm langen 

 Siredon pisciformis. Die Konservierung erfolgte in Kalium- 

 bichromatosmiumsäure (siehe oben ). Aus dieser wurde in Alkohol 

 von 50 "/o übertragen, wonach entsprechend zugeschnittene flache, 

 ein Myoseptum enthaltende Stückchen direkt in die alkoholische 

 Hämatoxylinlösung kamen und mit Alkohol von 70°/o extrahiert 

 wurden. In Fig. 22 bis 24 sind entsprechende Längsschnitte 

 abgebildet: Immer dasselbe Verhalten. Die Kerne zwischen den 

 Sehnenfibrillen halte ich für die der Bildungszellen derselben, 

 deren Protoplasma zum Teil erhalten ist. Hier ist auch — 

 besonders in Fig. 23 — die typische Sarkoplasmastruktur 

 (Chondriom) im Bereiche der Anhäufungen an den Faserenden 

 schon zu sehen. Über diese berichte ich an anderer Stelle aus- 

 führlicher. Sie unterliegt bei der Rückbildung des Schwanzes 

 typischen, einer genauen Untersuchung bedürftigen Veränderungen. 

 Sie sind als granuläre Metamorphose in den kurzen Schwanz- 

 muskelfasern einer vor der Metamorphose stehenden Larve von 



