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2. Material und Methodik. 



Mein Material zur vorliegenden ('ntersurhung bestand aus einer 

 ununterbrochenen Reihe von Entwicklungsstadien von Siredon pisciformis 

 und Rana temporaria. angefangen mit dem Stadium der Keimblätterbildung 

 und abgeschlossen mit wohlausgebildeten Larven von 46 mm Länge beim 

 Axolotl und mit jungen, eben erst metamorphosierten Fröschchen bei Rana. 



Die histologische Technik w^ar die übliche, wie ich sie bei meinen 

 früheren Untersuchungen gewöhnlich gebraucht habe (11). Sämtliche Larven 

 wurden mit Zenker-Formol fixiert, die grösseren selbstverständlich immer 

 nach sorgfältiger Aufschneidung der vorderen Körperwand, eventuell auch 

 der Kiemenhöhlendecke. Eingebettet wurde das ganze Material in Zelloidin. 

 in lückenlose Serien von 6 — 10 u Dicke, meist quer, geschnitten und auf 

 Objektträgern angeklebt. Gefärbt wurde mit Eosin-Azur, wobei die Mischung 

 von Eosin, Wasser und Azur meistens im Verhältnis von 16:80:8 gebraucht 

 wurde. Das Färbungsresultat (nach Zenker-Formol-Fixierung und Zelloidin- 

 einbettung) ist gerade bei Amphibien sehr schön und hebt in zweckmässiger 

 Weise die verschiedenen Zellbestandteile in verschiedenen distinkten grellen 

 Farbentönen hervor. Die Dotterteilchen, die eosinophilen Körner sind grell 

 rot (vgl. Taf. XXIX— XXXI), das Oxychromatin, die Nervenfasern hellrosa, das 

 Basichromatin dunkelblau, die Nukleolensubstanz violett. Besonders schön 

 hebt sich das basophile, dunkelblaue Protoplasma der ersten lymphozj^toiden 

 Wanderzellen von dem ganz hellen Protoplasma der gewöhnlichen Mesenchym- 

 zellen und der Epithelzellen ab — ein Umstand von grösster Wichtigkeit, 

 weil gerade dieser Färbungseffekt es hauptsächlich ermöglicht, die Lympho- 

 zyten von den Epithelien scharf zu unterscheiden. 



3. Siredon pisciformis. 



Die histologischen Verhältnisse der Thymus bei AxolotUarven 

 haben sich als aussergewöhnlich günstige erwiesen. Ausser der 

 bekannten Grösse der Zellen werden hier die Epithelzellen einer-, 

 die Bindegewebs- und Waiiderzellen andererseits durch die von 

 mir gebrauchte Technik so vorzüglich fixiert und färberisch so 

 scharf differenziert, dass die Verfolgung der Schicksale und der 

 Wechselbeziehungen der einen sowie der anderen gar keine 

 Schwierigkeiten bereitet und die Frage der Histogenese der 

 Thymus dadurch bei diesem Objekt, wie ich glaube, mit Leichtigkeit 

 und vollkommen einwandsfrei und endgültig gelöst wird. 



I. Der rein epitheliale Zustand der Thyrausanlagen. 

 In rein epithelialem Zustande bleiben die Thymusanlagen 

 beim Axolotl nur sehr kurze Zeit, eigentlich nur bis zum Moment 

 der Abschnürung vom Pharynxepithel. Der Beschreibung dieser 

 frühen Entwicklungsstadien will ich zwei Larven zugrunde legen, 

 eine von 7,5 und eine von 9 mm Länge. 



