DU PRÉSIDENT DE LA SOCIÉTÉ. XXXV 
Chimie, 
M. AME Picrer a réalisé, en collaboration avec M. H. BARBIER, une 
nouvelle synthèse de la pyridine. Il se forme une certaine quantité de 
cette base lorsqu'on chauffe à 1200-1500 un mélange d’une partie de 
formamide avec deux parties d'aldéhyde acétique. 
M. le professeur PHiLiPpe-A. GUYE à continué ses recherches de stéréo- 
chimie. Dans le travail qu'il nous à présenté, il a constaté que les dérivés 
acétylé, propionylé et butyrylé de Pacide malique ordinaire sont lévo- 
gyres comme l'acide générateur, ce qui est conforme aux prévisions que 
lon peut tirer de la notion du produit d'asymétrie. En outre il à préparé, 
pour le soumettre à des essais de dédoublement, un nouvel acide bro- 
modiméthyléxanoïque. Enfin 1l à commencé, en collaboration avec 
M.FAYoLLAT, l'étude polarimétrique des dérivés monobutyrylé et mono- 
benzoylé de Péther tartrique droit. 
M. le professeur PH.-A. GUYE nous à exposé les propriétés de la fonc- 
tion par laquelle on doit exprimer le produit d'asymétrie dans les corps 
organiques actifs. Les conclusions auxquelles Pauteur a été conduit par la 
théorie, paraissent confirmées par les résultats expérimentaux obtenus 
jusqu'icr. 
M. GuYE nous à également entretenus de ses recherches relatives à la 
formule donnée par van der Waals pour la tension des vapeurs, et à lin- 
fluence que la complexité des molécules exerce sur la constante qui entre 
dans cette formule. 
M. MAURICE GAUTIER nous à rendu compte des recherches qu'il a 
entreprises en collaboration avec M. le prof. GUYE sur la superposition 
des effets optiques de plusieurs carbones asymétriques dans une méme molc- 
cule. Les effels optiques propres à chaque carbone asymétrique s’ajou- 
tent algébriquement; ainsi l’oxyde d’amyle contenant un radical amyle 
actif el un radical racémisé donne une déviation de moitié moins forte 
que l’oxyde d’amyle formé par deux radicaux actifs. Pour les valérates 
