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Apoz meia hora de permanencia na es- 

 tufa a 37o centrifuga e decanta. 



Outra técnica lembrada é a de adicionar 

 a 2 ce de soro inativado 8,9 ce de urna sus- 

 pensão a 5 o/o de glóbulos lavados, centri- 

 fugar e decantar apoz 1/2 hora de perma- 

 nencia na estufa a 37o. 



MINTZ recomenda tratar o soro por gló- 

 bulos de carneiro para retirar amboceptores 

 e complementoides. A 0,4 de soro adiciona 

 1,6 ce de solução fisiolojica e 2 ce de 

 glóbulos de carneiro em suspensão a 5 o/o. 

 A permanencia na estufa é de 1/2 hora. 



A saturação dos amboceptores hemoliti- 

 cos por estromas globulares forneceu nos 

 muitas vezes, quando o soro era rico em 

 hemolisinas, excelente resultado. Nunca 

 vimos um soro normal dar resultado posi- 

 tivo depois da absorção das hemolisinas. 



Nem todos os pesquisadores são parti- 

 darios da ¿retirada dos amboceptores nor- 

 mais do soro. BRIEGER e RENZ, pelo con- 

 trario, lembram utilisal-os paraareação re- 

 forçando os pelo clorato de potássio em 

 solução a 1:150. GARBAT, iUUNK, LEVY, 

 HAYNN e SCHMITT negam a este produto 

 quimico a ação que lhe atribuem. 



Negada por uns, aceita por outros o 

 papel atribuido ao : clorato de potássio é 

 exercido pelas proprias hemolisinas em quan- 

 tidade maior ou menor. Retirámos do soro 

 com estromas as hemolisinas e adicionámos 

 clorato de potássio na proporção indicada 

 e o resultado foi totalmente negativo. 



Continuando ainda a estudar o soro do 

 doente lembramos outras precauções que se 

 devem tomar. Uma delas é a pratica da 

 reação nas 24 horas que se seguem á colhei- 

 ta do sangue. 



Um soro, embora normal quando exa- 

 minado, apoz conservação durante 36 ou 48 



ROSSI empfiehlt, 1,5 cem. inaktivierten 

 Serum zu 0^5 cem. gewaschener Blutkõr- 

 perchen zuzusetzen, die Flüssigkeit 2—30 

 JWinuten im Eisschrank aufzubewahren und 

 dann zu zentrifugieren und abzugiessen. 



JACOBAEUS schlágt vor, zu 0,2 cem. 

 Serum und 1 cem. einer 5 o/o Suspension von 

 gevvaschenen Bluíkõrperchen 2,5 cem. einer 

 Kochsalzlõsung zu versetzen, um so die 

 Ambocepíoren und Komplementoide aus dem 

 Serum zu entfernen. Nach einer halben 

 Stunde im Thermostat bei 37o, zentrifugieri 

 man und giessí ab. 



Vorgeschlagen ist auch folgende Tech- 

 nik: zu 2 cem. inaktivierten Serums fügt 

 man 8,9 cem. einer 5 o/o Suspension von 

 gewaschenen Blutkõrperchen, zentrifugiert 

 und giesst ab, nachdem die Mischung eine 

 halbe Stunde lang im Thermostat bei 37o 

 gestanden hat. 



JVllNTZ empfiehlt dem Serum Hammel- 

 blutkõrperchen zuzusetzen, um Amboceptoren 

 und Komplementoide zu entfernen. 0,4 cem. 

 Serum werden mit 1,6 cem. Kochsalzlõsung 

 u. 2 cem. von einer 5o/o Suspension von Ham- 

 melbluíkõrperchen gemischt und eine halbe 

 Stunde im Thermostat aufbewahrt. Bei 

 Sãttigung der haemolytischen Amboceptoren 

 durch Erythrocytenstroma habe ich õfters 

 ausgezeichnete Resultate erzielt, wenn das 

 Serum reich an Haemolysinen war. Nie- 

 mals sah ich ein Normalserum nach Ab- 

 sorption der Haemolysine ein positives Ré- 

 sultat geben. 



Nieht alie Forscher sind Anhânger der 

 Beseitigung der Normalamboceptoren aus 

 dem Serum. BRIEGER und RENZ schlagen 

 vielmehr vor, dieselben fur die Reaktion zu 

 verwenden, indem sie durch eine Lõsung 

 chlorsáures Kali (1:150) verstãrkt vy/erden. 

 GARBAT, JV\UNK, LEVY, HAYNN und 

 SCHiVllTT bestreiten die diesem chemischen 

 Produkte zugeschriebene Wirkung. 



Die einerseits bestrittene Funktion, an- 

 derseits behauptete des chlorsâuren Kali von 

 Haemolysinen selbst in grõsserem und klei- 

 nerem Massstabe ausgeiibt. Entfernte ich 

 die Haemolysine aus dem Serum mittelst 

 des Stromas von Erythrocyten und fiigte 



