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muito mais nitida, havendo entre o proto- 

 plasma e a membrana um espaço claro. Fácil 

 € verificar este fato na figura 3 Est. 17 enas 

 formas individual isadas em muitos dos mice- 

 lios da fig. 4. A fig. 25 Est. 16 indica clara- 

 mente que ainda em cultura seguimos estes 

 fatos. 



Na fig. 4 dois fatos curiosos se salientam: 

 a presença de células redondas limitadas por 

 membranas, de onde parte micelio, o que 

 ainda verificámos em rato inoculado e em 

 cultura (Est. 16 Fig. 16), e a presença de mi- 

 celio estéril, em que o protoplasma, inteira- 

 mente descorado, apresenta rara cromatina 

 esparsa em finas granulações e outras muitas 

 granulações que, pela reação corante, certa- 

 mente não são de cromatina. Fato idêntico 

 se verifica em cultura. 



Descritas as formas verificadas no cadaver 

 passemos àquelas rejistadas em animais ino- 

 culados com puz colhido na autopsia. 



Salientemos que nunca em animal conse- 

 guimos reproduzir abcessos de marcha lenta 

 semelhantes aos do doente, razão pela qual 

 julgamos explicado, não termos verificado 

 formas idênticas ás descritas no puz humano. 



As figuras numero 12 a 30 da Est. 17 

 referem-se todos a esfregaços de gomas no 

 pulmão de ratos brancos inoculados com puz 

 humano e corados pelo método de GIEMSA. 



Do exame microscópico cuidadoso de 

 esfregaços de organs diversos concluimos que 

 só no pulmão deste animal se encontravam 

 as formas micosicas que descreveremos. Alem 

 deste nenhum outro germe foi observado. 



A figura 12, Est. 17 representa uma forma 

 isolada com protoplasma e nuc'eo central; a 

 figura 13 nada mais é que a precedente que 

 se divide e de 14 a 19 o germe crece, os 

 núcleos se afastam e novamente se dividem 

 dando logar ás figuras 20, 21 e 22. 



Divisões successivas de cromatina dão 

 lugar á formação de filamentos semeiados de 

 cromatina que se asemelham ao descrito no 

 puz humano (Fig. 23, 24-25-26-27-29 Est. 17). 



A figura 30 oferece o caso interessante 

 de filamentos que se segmentam nos pontos 

 em que se divide a cromatina cuja distribui- 

 ção nos permite concluir pela formação de ele- 



besteht. Man kann dies leichí in Fig. 3 auf 

 Taf. 17 konstatieren und fiir die individuali- 

 sierten Formen bei vielen der Myzelien der 

 Fig. 4. An Taf. 16, Fig. 25 geht deutlich 

 hervo:, dass wir diese Vorgãnge auch in den 

 Kulturen verfolgten. 



In Fig. 4 fallen zwei eigentümiiche Er- 

 scheinungen in die Augen: das Vorkommen 

 runder, von einer Membran begrenzíer Zellen, 

 von v/elchen Myzel ausgeht (w^elches wir 

 auch bei geimpften Rat en und in Kulturen 

 beobachteten) Taf. 16 Fig. 16 und dasjenige 

 eines sterilen Myzeles, in welchem das ganz 

 entfârbte Protoplasma wenig in feine Kõrn- 

 chen verteiltes Chromatin aufweist neben 

 vielen anderen Kornern, welche nach der 

 Farbungsreaktion zu schliessen, sicher kein 

 Chromatin sind. Ein ahnliches Verhalten 

 wird auch in der Kultur beobachtet. 



Von der Beschreibung der Leiche festge- 

 stellten Formen gehen wir zu denjenigcn 

 liber, welche bei Tieren beobachtet wurden, 

 welche mit dem bei der Autopsie gewonnenen 

 Eiter geimpft wurden. 



Wir heben hervor, dass es uns niemals 

 gelang, beim Tiere langsamverlaufende Abs- 

 zesse hervorzurufen, wie sie bei dem Kranken 

 bestanden; aus diesem Qrunde scheint es uns 

 erklárlich, warum wir niemals Formen beoba- 

 chteten, welche den aus menschlichem Eiter 

 beschriebenen entsprachen. 



Die Figuren 12-30 aufTafel 17 beziehen 

 sich alie auf Ausstriche von Knotchen aus 

 den Lungen mit menschlichen Eiter geimpfter 

 weisser Ratten, bei Anwendung der QIEMSA- 

 farbung. 



Aus der genauen Untersuchung von Ausstri- 

 chen der verschiedenen Organe schliessen 

 wir, dass die von uns zu beschreibenden 

 Pilzformen sich nur in den Lungen dieser 

 Tiere vorfanden. Ausser diesen wurden keine 

 anderen Keime gefunden. 



Fig. 12 auf Taf el 17 zeigt eine isolierte 

 Form mit Protoplasma und zentralem Nu- 

 cleus; 13 die vorhergehende in Teilung; von 

 14-19 wachst der Keim, die Kerne entfernen 

 sich und teilen sich dann auf s neue, wie Fig. 

 20-22 zeigen. 



