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produtos  normais  a  titulo  de  comparação. 
Preparo  do  material  inoculado. 
O  sangue  provinha  de  doentes  nos  loe  2» 
dias  da  molestia,  ecepcionalmente  no  3°.  Em 
alguns  cazos  foi  elle  inoculado  em  natureza, 
em  outros,  após  simples  desfibrinação  e,  por 
fim,  em  algumas  experiencias,  utilizou-se 
sangue  filtrado  após  diluição  ao  decimo  ; 
neste  ultimo  cazo,  a  filtração  tendo  durado 
cerca  de  2  horas,  só  então  foi  o  material 
inoculado,  ao  passo  que  o  sangue  em  natu¬ 
reza  ou  simplesmente  desfibrinado  era  inje¬ 
tado  sempre  logo  após  a  sangria  que  forne¬ 
cia  o  material.  Praticámos  sistematicamente  a 
cultura  do  sangue  injetado,  o  qual  era  se¬ 
mejado  nos  meios  comuns,  particularmente 
em  agar-sangue,  e  nos  meios  de  NOGUCHI 
para  anaerobios.  Essas  retro-culturas  sempre 
permaneceram  negativas;  uma  vez,  apenas, 
como  acima  referimos,  num  dos  meios  de 
NOGUGHI,  apareceram  fôrmas  comparáveis 
aos  corpúsculos  globoides  da  poliomielite, 
as  quaes,  entretanto,  não  provocaram  qual¬ 
quer  reação  quando  inoculados  no  peritonio 
de  cobaios. 
Procedemos  a  inoculações  com  medula 
ossea,  triturada  e  diluida,  de  um  individuo 
morto  de  gripe;  um  macaco  do  genero  Cebas 
e  um  Jacchus  penicillatus  que  sofreram  a  ino¬ 
culação  deste  material  nada,  entretanto,  apre- 
zentaram  de  anormal. 
O  escarro  só  uma  vez  foi  inoculado  em 
natureza,  e  isso  por  via  larinjeana,  pois  de 
ante-mão  prevíamos  infecções  secundarias  dos 
animais  inoculados  com  material  tão  rico  em 
germens  diversos;  atribuimos,  aliás,  á  prová¬ 
vel  ação  destes  germens  a  irregularidade  da 
curva  térmica  que  neste  cazo  observámos,  a 
qual  não  se  pode  reconhecer  em  nenhuma 
das  experiencias  similares,  feitas  com  escarro 
filtrado.  Em  todas  as  outras  experiencias,  em¬ 
pregámos  escarro  filtrado  em  vélas  Berkefeld 
e  Chamberland  F,  após  diluição  ao  quinto 
em  solução  fiziolojica  e  homojeneização  me. 
canica  por  ajitação  com  bastão  ou  em  frasco 
com  esféras  de  vidro.  Foi  verificada  por  cul¬ 
tura  a  auzencia  de  bacterias  de  todos  os  fil“ 
rados  que  utilizámos,  prestando-se  particular 
atenção  ás  sementeiras  em  agar-sangue,  para 
verificação  da  auzencia  do  bacilo  de  PFEIF¬ 
FER,  e  ás  feitas  no  meio  de  NOGUCHI 
para  corpúsculos  globoides.  Insistimos  muito 
no  que  diz  respeito  á  passagem  do  bacilo  de 
PFEIFFER  atravez  das  vélas,  e,  no  agar-san¬ 
gue  que  permanecia  esteril  após  as  semen¬ 
teiras  de  filtrados,  verificámos  por  vezes  a 
capacidade  de  dezenvolvimento  desse  bacilo 
por  semeiadura  direta  com  raças  izoladas  dos 
doentes.  Aliás,  demonstrada  que  fosse  a  fil- 
trabilidade  do  bacilo  de  PFEIFFER,  de  modo 
algum  estaria  o  fato  em  dezacordo  com  os 
rezultados  negativos  de  nossas  observações, 
dadas  as  condições  muito  diversas  de  filtra- 
bilidade  no  escarro  diluido  e  na  solução  fi¬ 
ziolojica  pura.  Para  avaliar  o  grau  de  perme¬ 
abilidade  da  véla  á  mistura  que  filtravamos, 
costumavamos  proceder  á  rapida  pesquiza  de 
albumina  no  filtrado,  com  o  intuito  de  evitar 
o  cazo  de  injetarmos  solução  fiziolojica  mais 
ou  menos  pura. 
I  Dias 
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Orafico  n.  2. — 3a.  Experiencia.— Cobaio,  inoculação 
de  sangue.— Reação  fraca. 
