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Assim, a cabra inoculada com o san- 
gue infetado, não preparado, que nós 
designaremos pelas letras B. S., recebeu, 
de cada vez, a quantidade de sangue desfi- 
brinado, acima mencionada, sem preparo 
algum. 
Muito diversa foi a tecnica, empregada 
na cabra D. S., em que procuramos obter 
o soro, antiespiroquetico, porém não dotado 
de propriedades hemoliticas. Este animal 
recebeu, durante o periodo em que esteve 
submettido á imunização, a mesma quanti- 
dade de sangue, que o precedente. isto é, 
250 cc. em 5 injeções; apenas o material, 
neste cazo, só era inoculado, depois de se 
ter completamente saturado os receptores 
dos globulos vermelhos, nelle existentes. 
A tecnica empregada para obter a com 
pleta saturação dos receptores foi a seguin- 
te: Tomavamos a quantidade de sangue, 
com espiroquetes, a injetar (50 cc.) e a ella 
juntavamos uma doze de soro hemolitico 
fresco, 5 vezes superior á necessaria para 
dissolver completamente os globulos ; pois 
é sabido que existe grande diferença entre 
a quantidade de hemolizina, necessaria 
para dissolver completamente um certo nu- 
mero de globulos, e a suficiente para satu- 
rar completamente os receptores delles. 
Essa mistura de sangue infetado e soro 
hemolitico era colocada na estufa a 37º 
durante 2 horas. No fim deste prazo, nós 
procuravamos verificar, se na mistura havia 
ainda hemolizinas livres, indicando por- 
tanto a completa saturação dos recpetores 
globulares. Para isso tomavamos uma 
pequena quantidade, 0,05 cc., da mistura 
em questão e a juntavamos a uma suspensão 
a 5 % de globulos de galinha, em pre- 
zença de o,1 cc. de soro normal fresco de 
cabra, como fornecedor de alex na. Se os 
globulos eram dissolvidos apóz cerca de 
1/, hora de estufa a 37, era sinal de que, 
na mistura de sangue de galinha infetada 
com espiroquetes e soro de cabra hemoli- 
tico para galinha, todos os receptores glo- 
bulares estavam saturados e ainda havia 
um excesso de hemolizinas livres. Quando, 
So erhielt die mit dem hamolytischen 
Blutte, ohne Zusatz, behandelten Ziege, 
die ich mit den Buchstaben B. S. bezeichne, 
jedesmal das oben angegebene Quantum 
defibrinierten Blutes ohne Vorbereitung 
Sehr verschieden war dagegen die 
befolgte Technik bei der Ziege D. S., bei 
welcher ich ein Antispirochäten Serum 
ohne  hámolytische  Eigenschaften zu 
erhalten suchte. Dieses Tier erhielt in der 
Zeit, während welcher es der Immunisation 
unterworfen wurde, dieselbe Blutmenge, 
| wie das vorhergehende, námlich 250 cbm., 
in 5 Injektionen ; nur wurde das Material, 
in diesem Falle erst eingespritzt, nachdem 
die in demselben enthaltenen Rezeptoren 
der roten Blutkérperchen vollkommen 
gesattigt waren. 
Um die vollständige Sättigung der 
Rezeptoren herbeizufihren, befolgte ich 
folgendes Verfahren: Ich nahm das zur 
Einspritzung bestimmte Quantum spiro- 
chätenhaltigen Blutes (50 Cbcm.) und setzte 
demselben das hámolytische Serum und 
zwar in einer fiinfmal grósseren Menge, 
als zur vollständigen Lósung der roten 
Blutkórperchen nôtig war. Man weiss ja, 
dass zwischen der Hämolysinmenge, welche 
zur vollstindigen Auflósung einer be- 
stimmten Zahl von Blutkórperchen nótig 
ist, und derjenigen, welche zur vollstán- 
digen Sáttigung der Rezeptoren geniigt, ein 
grosser Unterschied besteht. Diese Mi- 
schung von infiziertem Blute und hamoly- 
tischem Serum wurde 2 Stunden in einem 
Brutschranke bei 37 Grad gehalten. Nach 
Ablauf dieser Zeit versuchte ich fest- 
zustellen, ob in der Mischung noch freie 
Hämolysine existierten, was eine vollstán- 
dige Sáttigung der Blutkórperchenrezepto- 
ren anzeigen musste. Zu diesem Zwecke 
nahm ich von der fraglichen Mischung eine 
kleine Menge, 0,05 cc., und mischte 
sie mit einer 5 % Suspension von Hiihner- 
blutkórperchen,in Gegenwart von 0,1 Cbcm. 
frischen Ziegenblutes, welches das Alexin 
lieferte. Wurden die Blutkórperchen binnen 
einer halben Stunde im Brutschranke auf- 
gelóst, so zeigte dies, dass in der Mischung 
von Spirocháten, Hiihnerblut und fiir das 
