Über die Cyanophyceen. 61 
des zu Färbungsversuchen mit Hämatoxylin verwendeten Materials wird 
angegeben, dasselbe habe zwei Tage in 1°/oo Salzsäure gelegen (p. 45). 
Eine Färbung der Cyanophyeinkörner konnte Kohl dann aber im Gegensatz 
zu Hegler nicht erzielen. 
Für seine Verdauungsversuche verwendete Hegler (p. 301) Alkohol- 
material von Anabaena torulosa, welches in Wasser übertragen und mit 
0,05 %/ oder 0,1 °/ Salzsäure entkalkt worden war. Die Verdauung 
erfolgte in einer Lösung von 0,1 °/o Pepsin, dem 0,05—0,1 °/o Salzsäure 
zugefügt war, bei 39°—40°C. „Nach 12 Stunden war kein einziges 
Cyanophyeinkorn mehr vorhanden, auch waren Reste derselben weder 
durch Hämatoxylin noch durch Essigkarmin nachzuweisen“. 
Kohl (p. 48) hat die Versuche Heglers mit „Pepsinlösung (0,1 Pepsin 
+ 0,1 Salzsäure)“ wiederholt. Dabei verschwanden die Cyanophyeinkörner 
allmählich „die Tinktionen traten immer schwächer ein, bis endlich auch 
mit dem Mikroskop (sic!) nichts mehr von diesen Granulationen zu 
entdecken war“. h 
Soll bewiesen werden, daß bei dem Hegler-Kohlschen Verdauungs- 
verfahren die Säure allein nicht schon zur Lösung der Cyanophyeinkörner 
(für den Fall, daß eine solche tatsächlich erreicht wurde) genügte, so 
muß nach obigem gezeigt werden, daß die Körner sich bei zwölfstündiger 
Behandlung mit 0,05——0,1 °/o Salzsäure bei 39°—40° C. nicht lösen. Daß 
Hegler und Kohl dieses nachgewiesen haben, ist aus ihren Angaben nicht 
zu entnehmen. 
Ich konnte hier folgendes ermitteln: Wurden ceyanophyeinreiche 
Nostockolonien frisch auf 24 Stunden bei Zimmertemperatur in 1 °/oo Salz- 
säure eingelest und darauf mit Essigkarmin behandelt, so färbten sich 
die Cyanophyeinkörner gut. Ebenso färbten sich die Körner von Oscillaria 
(Alkoholmaterial) nach kurzer Behandlung mit 1°/oo Salzsäure auf dem 
Öbjektträger und darauf folgender Abspülung mit absolutem Alkohol 
gut auf Zusatz von Essigkarmin. Eine Probe desselben Oseillarien- 
materiales wurde in 1°/oo Salzsäure eingetragen, die Flüssigkeit nach einiger 
Zeit erneuert und dann, nachdem sie 48 Stunden bei Zimmertemperatur 
eingewirkt hatte, durch absoluten Alkohol ersetzt. 24 Stunden später 
traten dann auf Zusatz von Essigkarmin die Körner scharf hervor, aller- 
dings minder intensiv gefärbt als in den Zellen des nicht mit Salzsäure 
behandelten Ausgangsmaterials. Abweichend waren die Ergebnisse, sobald 
die Körner in der Wärme mit Salzsäure behandelt worden waren; mehrfach 
modifizierte Versuche verliefen wie folgt: 
1) Nostocfäden, welche durchweg sehr reich an zum Teil großen 
Cyanophyeinkörnern waren, gelangten frisch in 1 °/oo Salzsäure und wurden 
dann 9'/s Stunden auf 39—39,4° C. erwärmt. Nachdem sie darauf noch 
12 Stunden bei Zimmertemperatur in der Säure gelegen hatten, wurden sie 
