62 E. Zacharias, 
in absoluten Alkohol eingetragen. Eine Färbung von Körnern durch Essig- 
karmin wurde nunmehr nicht beobachtet, indessen konnten bei der Unter- 
suchung in Alkohol in vielen Fäden unregelmäßig gestaltete Körper im 
peripheren Plasma erkannt werden, welche auf erneuten Zusatz von 
1 °/oo Salzsäure verschwanden. Methylenblau färbte die Körper nicht. ') 
2) Nostocfäden, welche sehr reich an großen Cyanophyeinkörnern 
waren, gelangten frisch in 1°/oo Salzsäure. Nachdem sie in dieser 
24 Stunden bei Zimmertemperatur gelegen hatten, wurde die Flüssigkeit 
erneuert, und nun 12 Stunden auf 38,7—39,5 ° C. erwärmt. Nach weiterem 
36 stündigem Liegen in der Säure bei Zimmertemperatur wurde die Säure 
durch absoluten Alkohol ersetzt. 24 Stunden später wurden die Nostoc- 
fäden in Alkohol untersucht. In dem nicht kontrahierten peripheren 
Plasma fanden sich glänzende Körner, welche auf Zusatz von Wasser 
verschwanden. Essigkarmin machte zunächst die Körner nicht wieder 
sichtbar, nach längerer Einwirkung traten sie aber hier und da gefärbt 
wieder hervor. Nach 24 Stunden war eine Überfärbung der Zellinhalte 
eingetreten. Bei langsamem Auswaschen mit Essigsäure wurden dann 
aber im peripheren Plasma wieder gefärbte Körner sichtbar, welche ihrer 
Gestalt und Lagerung zufolge für Uyanophyeinkörner gehalten werden 
konnten. 
3) Sehr cyanophyeinreiches Nostocmaterial wurde aus Alkohol auf 
eine Stunde in 1°/oo Salzsäure eingelegt, und dann nach Erneuerung der 
Salzsäure 12 Stunden auf 39—39Ys ® C. erwärmt. Nach weiteren 
8 Stunden, während welcher Zeit die Temperatur auf 28° C. sank, wurden 
die Algen in absoluten Alkohol übertragen und 24 Stunden später in 
Alkohol untersucht. Der Zellinhalt hatte ein fein granuliertes Aussehen, 
man erkannte darin den Umriß der Cyanophieinkörner, es blieb aber die 
Annahme möglich, daß es sich hier um entsprechend gestaltete Hohl- 
räume im Plasma handle. Zusatz von Wasser veranlaßte etwas Quellung, 
ohne indessen das Bild wesentlich zu ändern. Essigkarmin erzielte nach 
etwa "sa stündiger Einwirkung hier und da eine undeutliche Färbung von 
Körnern; nach 24 stündiger Einwirkung war der ganze Zellinhalt stark 
gefärbt, von Körnern nichts zu erkennen, als nun aber mit Essigsäure 
ausgewaschen wurde, traten die Öyanophyeinkörner, deutlich gefärbt, hervor. 
4) wurde eine lebende Nostockugel halbiert. Die eine Hälfte wurde 
in absoluten Alkohol eingelegt und nach einigen Tagen in Wasser unter- 
sucht. Cyanophyeinkörner waren sofort scharf zu erkennen. Nach 
48 stündiger Alkoholbehandlung färbten sich die überall reichlich vor- 
!) Auch die hier vorhandenen großen Zentralkörmer blieben ungefärbt, oder färbten 
sich doch keinesfalls stärker als der Zentralkörper, während in nicht mit Salzsäure 
behandeltem Nostocalkoholmaterial gleicher Herkunft auf Zusatz von Methylenblau 
sofort die übliche tiefe Färbung der Zentralkörner eintrat. 
