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In annähernd gleiche Mengen dieser Lösungen wurden annähernd 
gleiche Mengen Hühnereiweiß eingetragen.') Nach 24 stündigem Stehen bei 
Zimmertemperatur war in der Lösung 1 keine wesentliche Verminderung 
des Eiweißes eingetreten, in Lösung 2 war es bis auf geringe Reste 
verschwunden. Nun gelangte das Gefäß mit Lösung 1 in einen auf 
20° R. erwärmten Raum, desgleichen wurden hier aufgestellt zwei Gefäße 
mit Lösung 2, von welchen das eine mit Hühnereiweiß, das andere mit 
Lachssperma (Alkoholmaterial) beschickt worden war. Nach 24 Stunden 
waren die Eiweißproben gelöst, das Lachssperma war anscheinend unver- 
ändert. Mikroskopische Untersuchung zeigte die Spermaköpfe in der 
früher mehrfach von mir beschriebenen Beschaffenheit.?) 
Ferner wurde Hühnereiweiß (präpariert wie unten angegeben, aber 
nach dem Auswaschen mit Wasser in 90 °/o Alkohol aufbewahrt) in eine 
der von Hegler verwendeten entsprechende Verdauungsflüssigkeit (100 cem 
1 °/oo Salzsäure . O,1& Pepsin von Brunnengräber) eingetragen, nachdem 
es vorher auf 3 Stunden in 1 °/oo Salzsäure gelangt war. Nach gleich- 
artiger Behandlung mit Salzsäure gelangte frische Epidermis des Blattes 
von Arum italicum in die Verdauungsflüssiekeit. Es wurde nun nach 
mehrstündigem Stehen bei Zimmertemperatur 12 Stunden auf 39—40°C. 
erwärmt. Das Eiweiß wurde gelöst, während Kern und Plasmareste der 
Arumepidermis (auch in den zerrissenen Zellen) nach der Verdauung 
dieselbe Beschaffenheit darboten, wie nach meinen früheren Verdauungs- 
versuchen (]. c. p. 191). 
Nach diesen Vorprüfungen wurden Versuche mit Nostockolonien 
vorgenommen, welche sehr reich an großen Cyanophycinkörnern waren. 
Diese färbten sich nach Alkoholextraktion in üblicher Weise mit 
Essigkarmin. Nostoec und Hühnereiweiß gelangten zunächst bei Zimmer- 
temperatur auf 24 Stunden in Gefäße mit 1 oo Salzsäure. Dann wurde 
die Salzsäure abgegossen und durch Verdauungsflüssigkeit der letzt- 
beschriebenen Art ersetzt. Die Gefäße wurden nun 12 Stunden auf 
39—40 ° C. erwärmt. Das Eiweiß löste sich. Die Algen gelangten, 
nachdem sie noch zwei Tage bei Zimmertemperatur in der Verdauungs- 
flüssigkeit gestanden hatten, in absoluten Alkohol. Als sie 24 Stunden 
später in Alkohol untersucht wurden, waren die Zellinhalte stark ge- 
schrumpft und glänzend, so daß nicht mit Sicherheit entschieden werden 
konnte, ob Cyanophycinkörner vorhanden seien. Hier und da glaubte 
') Das Hühnereiweiß war auf die von E. Schmidt (Ausführliches Lehrbuch der 
pharmazeutischen Chemie, Bd. 2, 1596, p. 1651) angegebene Art präpariert worden, 
darauf mit destilliertem Wasser bis zum Verschwinden der alkalischen Reaktion aus- 
gewaschen und schließlich auf 24 Stunden in 3/0 Salzsäure eingelegt. 
?) E. Zacharias über Nachweis und Vorkommen von Nuclein. Berichte der 
deutschen Botan. Gesellsch., 1598, Heft 7. 
