Über die Cyanophyceen. 71 
und da in den collabierten, abgestorbenen Zellen erkennen. In der 
größeren Nostockugel fanden sich zwischen abgestorbenen Zellreihen 
größere und kleinere, lebende, junge Nostockolonien. Nach Extraktion 
mit Alkohol und Färbung mit Essigkarmin ließ sich in den abgestorbenen 
Zellen überall Cyanophyein nachweisen. In den lebenden Kolonien, in 
welchen Teilungszustände häufig waren, fehlte Cyanophycin meist voll- 
ständig, nicht selten fanden sich sehr kleine Körnchen in größerer oder 
geringerer Anzahl, größere Körner waren selten. Große Zentralkörner 
waren stets vorhanden. An den Enden lebender Zellreihen, welche farb- 
lose Zentralkörner, aber kein Uyanophyein enthielten, wurden häufig ein- 
zelne abgestorbene Zellen mit zahlreichen, durch das Essigkarmin schön 
gefärbten Cyanophycinkörnern beobachtet. (Fig. 8, 9.) 
Die Algenkultur, welche das Ausgangsmaterial zu obigen Versuchen 
geliefert hatte, war inzwischen an ihrem Platze verblieben. Am 15./V. 
wurden derselben abermals einige, an der Fensterseite der Kristallisier- 
schalenwandung ansitzende Nostockugeln entnommen. » In einer dieser 
Kugeln fanden sich zwischen lebenden Fadenstücken Reste von ab- 
sestorbenen Fäden. Die lebenden Zellen waren cyanophyeinreich, ihr 
Zentralkörper fein granuliert (Fig. 4). Teilungszustände waren vorhanden. 
In einer anderen Kolonie fanden sich zwischen vielen abgestorbenen 
Fäden, welche noch großen Cyanophyeinreichtum erkennen ließen, kurze 
lebende Fadenstücke mit Teilungszuständen ohne Uyanophycin (die Zentral- 
körper fein granuliert, Zentralkörner nicht kenntlich), während andere 
lebende Zellreihen große Cyanophyeinkörner in Mehrzahl in jeder Zelle, 
wieder andere kleine Körner in wechselnder Menge enthielten. Durch 
Färbung mit Methylenblau nach Alkoholextraktion ließen sich in dem himmel- 
blau gefärbten Zentralkörper nur hier und da minimale Zentralkörnchen 
erkennen, meist fehlten sie. Fig. 5 stellt einen cyanophyecinreichen Teilungs- 
zustand dar. 
Die mitgeteilten Beobachtungen gestatten zwar in betreff des Ver- 
brauches der Öyanophycinkörner schon gewisse Annahmen, die aber den 
hinreichenden Grad von Sicherheit deshalb nicht haben, weil die in den 
Petrischalen kultivierten Nostockolonien vor dem Beginn der Kultur 
nicht bis auf jede einzelne Zelle untersucht werden Konnten. 
Um das Verhalten einzelner Zellen verfolgen zu können, wurden 
nunmehr Hängetropfenkulturen in Knopscher Nährlösung herangezogen. 
Als Untersuchungsmaterial dienten Gonidienkulturen von Peltigera canina. 
Die Hängetropfenkulturen standen am Nordfenster des Arbeitszimmers. 
In der Zeit vom Ansetzen einer Kultur am 28./VII. bis zum 7./VIlI. wurden 
an einer bestimmten eyanophycinreichen Zellreihe eines längeren Fadens 
keinerlei Veränderungen beobachtet. Am 11./VIII. hatte sich die Anzahl 
der Zellen dieser Reihe ganz erheblich vermehrt, die im Beginn der Kultur 
