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Körnchen versehen. Desgleichen zeigten die Kolonien über dem Wasser- 
spiegel an der vom Fenster abgekehrten Seite des Kolbens kein 
Cyanophyein, während die Kolonien der Fensterseite allgemein riesige 
Cyanophyeinkörner enthielten. Nach der Extraktion mit Alkohol ergab 
sich folgendes: Die Untersuchung mit Essigkarmin zeigte hinsichtlich des 
Cyanophyeingehaltes der schwimmenden und an der Fensterseite über 
dem Flüssigkeitsspiegel sitzenden Kolonien dieselben Verhältnisse wie 
am 7./V.'). Die Kolonien über dem Flüssigkeitsspiegel an der vom 
Fenster abgekehrten Seite des Kolbens zeigten kein Cyanophyein. Die 
Untersuchung mit Methylenblau ergab in den Kolonien über dem Wasser- 
spiegel an der vom Fenster abgekehrten Seite zum Teil Reichtum an 
Zentralsubstanz, in den Kolonien an der Fensterseite konnte durch 
1°/oo Salzsäure ?) keine Zentralsubstanz nachgewiesen werden. Auch in 
den schwimmenden Kolonien konnte durch 1°/oo Salzsäure meist keine 
Zentralsubstanz nachgewiesen werden, indessen fanden sich auch manche 
Fäden mit kleinen Zentralkörnern in größerer oder geringerer Anzahl. 
Jodjodkali bewirkte in allen oberhalb des Flüssiekeitsspiegels sitzenden 
Kolonien intensive „Glykogenfärbung“. Das Verhalten der Zentral- 
körper wurde nicht festgestellt. In den schwimmenden Kolonien war die 
Färbung wesentlich heller, mehr gelblich. Die Zentralkörper schienen 
hier nicht gefärbt zu werden. 
Am 13./IX. 1903 fanden sich in den schwimmenden Kolonien sehr 
viel abgestorbene Zellen. Bei der Untersuchung mit Essigkarmin wurden 
sehr cyanophycinarme, aber auch cyanophycinreichere Kolonien nach- 
gewiesen. Die der Wandung an der Fensterseite ansitzenden Kolonien 
waren klein und wurstförmig geblieben. In vielen Kolonien waren fast 
alle Zellen noch am Leben, erfüllt von großen Cyanophyeinkörnern. Auch 
in den vereinzelt vorkommenden abgestorbenen Zellen waren hier noch 
Cyanophyeinkörner kenntlich. In anderen Kolonien waren die lebenden 
Zellen cyanophycinarm oder cyanophycinfrei und enthielten große Vacuolen, 
in wieder anderen Kolonien waren die lebenden, gleichfalls mit großen 
Vacuolen versehenen Zellen alle cyanophyeinfrei. Nachprüfung mit 
Essigkarmin bestätigte die Beobachtungen am lebenden Objekt. 
Nunmehr wurde die Kultur abgebrochen. Die Kulturflüssiekeit hatte sich 
während der Kulturdauer durch Verdunstung nicht unwesentlich vermindert, 
die Algen hatten sich stark vermehrt, so daß die ganze Flüssigkeit von den 
Nostockolonien locker erfüllt war. Andere Algen wurden nicht vorgefunden, 
') Es wurden indessen nunmehr, wenn auch nicht häufig, in den Nostockolonien 
an der Fensterseite über dem Flüssigkeitsspiegel, Zellen gefunden, welche Teilungs- 
erscheinungen aufwiesen, (Fig. 14). 
?) Methylenblau eignete sich hier nicht zum Nachweis, da die Gallerthüllen sehr 
intensiv gefärbt wurden und eine Freilesung der Zellen auf Schwierigkeiten stieß. 
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