80 E. Zacharias. 
als eyanophyeinreich. Von Zeit zu Zeit vorgenommene Untersuchungen 
mit Alkohol extrahierter und in Essigkarmin gefärbter Proben ergaben 
folgendes: 
31./XH. Dunkelkultur. Cyanophycin allgemein verbreitet, besonders 
cyanophycinreiche Zellen jedoch nicht vorhanden.) 
10./I. 1903. Verdunkelte und belichtete Kultur gleichartig. Cyano- 
phyein meist reichlich vorhanden, Konnte aber auch fehlen. 
29./I. Dunkelkultur eyanophyeinfrei. Belichtete Kultur zum Teil 
cyanophycinreich. Stellenweise fehlte Cyanophycin oder war spärlich 
vorhanden. 
7./11. Dunkelkultur nur in wenigen Fäden vereinzelte Cyanophyein- 
körner. 
9./II. Dunkelkultur. In einer größeren Probe fand ich zunächst 
dieselben Verhältnisse wie am 7./II., dann aber auch ganze Fadenkomplexe, 
in welchen Oyanophyein reichlich vorhanden war. 
3./OI. Dunkelkultur. Meist kein Cyanophycin. Nur vereinzelte 
Fadenkomplexe enthielten einzelne Körner in ihren Zellen. 
Da sich zahlreiche absterbende Fäden zeigten, wurde am 9./II. die 
ganze Kultur m Alkohol eingetragen. Sieben verschiedene Proben wurden 
mit Essigkarmin geprüft. Dabei zeigten sich die Zellen meist cyanophyein- 
frei, viele Zellen enthielten aber auch einzelne oder viele Cyanophycin- 
körner. 
Hinsichtlich der Zentralkörner ergab sich bei der Prüfung mit 
Methylenblau folgendes: 
31./X11. 1902. Dunkelkultur. Meist sehr beträchtlicher Gehalt an 
Zentralsubstanz. Meist enthielten die Zellen je ein großes Zentralkorn, 
in anderen Fällen auch mehrere kleinere Körner. 
10./1. 1903. Dunkelkultur und belichtete Kultur gleichartig. Größe 
und Menge der Zentralkörner wechselten in verschiedenen Zellen. Sie 
fehlten zum Teil auch ganz. 
Bis zum Abbruch der Kultur am 9./III. Konnte in den entnommenen 
Proben in den meisten Zellen viel Zentralsubstanz nachgewiesen werden, 
teils in Form eines großen Zentralkorns, teils in Gestalt mehrerer 
kleinerer Körner, stets wurden aber auch zentralsubstanzfreie Zellen 
gefunden. 
In der am 31./XII. der Dunkelkultur entnommenen Probe färbten 
sich die Zentralkörner in den lebenden Zellen mit Methylenblau rot, 
während sie nach der Behandlung der Zellen mit Alkohol in Methylen- 
blau die übliche schwarzblaue Färbung annahmen. Das periphere Plasma 
zeigte nach längerer Behandlung lebender Fäden mit Methylenblau in 
') Jodjodkaliumzusatz ergab eine „Glykogenfärbung“ des ganzen Zellinhaltes. 
