374 L. DUPARC, M. WUNDER ET A. SABOT 
La densité du béryl de Tsilaisina à été déterminée par plusieurs méthodes, les 
chiffres obtenus varient légèrement comme on peut le voir dans le tableau suivant : 
Désignation du matériel. Son poids. | Densité. Méthode adoptée. 
1° Pierre taillée absolument limpide | 2,0214 | 2,7142 | Balance hydrostatique 
20 id. id. id. 2,2321 | 2,7183 id. 
a) id. id. id. 2,0562 | 2,7201 id. 
4° Petits fragments bruts limpides | 18,4057 | 2,7135 flacon 
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Moyenne générale D — 2,716. 
Les analyses du béryl de Tsilaisina et des autres variétés d’aigue-marine étu- 
diées ont été faites par différentes méthodes. Pour le dosage des bases et de la silice 
nous avons désagrégé le minéral par le carbonate de soude ou l’acide borique; pour 
le dosage des alcalis qui existent en petite quantité, nous avons adopté la méthode 
de Smith au carbonate de chaux et chlorure d’ammonium, l'attaque par l'acide 
fluorhydrique étant incomplète. Dans le dosage de la silice nous avons constamment 
observé qu'il reste avec cet élément et malgré des lavages réitérés à l’acide chlor- 
hydrique, une quantité notable d’alumine et surtout de glucine (plus de 3 ‘/;); ces 
deux corps se recombinent sans doute pour former un produit insoluble dans l’acide 
chlorhydrique. La glucine à été séparée par différentes méthodes, notamment par 
l’action de la soude caustique sur la solution des chlorures, qui est de beaucoup 
préférable à la séparation au carbonate d’ammoniaque. L'analyse spectroscopique 
faite sur les alcalis obtenus par désagrégation à l’acide borique a montré la présence 
du lithium dans ce béryl; ce lithium a été séparé par la méthode à l’alcool amy- 
lique. L'analyse qui suit est la moyenne de quatre analyses concordantes pour les 
bases et de deux pour les alcalis. 
Analyse du béryl rose de Tsilaisina : 
SiO, — 1 6476 
ATOM PLIS IE 
GI0 —1415;70 
Mn0O 10003 
Li,0 —#40/04 
NÉ OPREE 7210778 
ROME, 0,15 
H,0 (perte au feu) — 2,24 
99,82 
