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intenção de dar a alimentação toda pezada e 

 medir a quantidade de agua ou outros liqui- 

 dos injeridos, para assim estabelecer um quo- 

 ciente de assimilação, mas delia tivemos de 

 dezistir uma vez que os doentes, em geral» 

 cretinos, a isso se não prestavam. 



O rejime alimentar a que estavam sub- 

 metidos era o mixto, entrando em quota no- 

 tável os albuminóides. Antes de expormos os 

 rezultados de nossas pesquizas exporemos os 

 processos empregados que foram todos vo- 

 lumétricos, uma vez que não pudemos uzar 

 dos de pezada. 



Azoto total: Empregámos como o mais 

 seguro, embora mais trabalhozo, o processo 

 orijinal de KJELDAHL, tendo o cuidado de 

 verificar o titulo das soluções sempre antes 

 de empregal-as. 



Urea: Uzámos do aparelho de REONARD 

 tendo a precaução de só empregar o hipo- 

 broniito recentemente preparado. Os nossos 

 rezultados são corrijidos em relação á tem- 

 peratura pelas tabelas que acompanham o 

 aparelho. 



Acido úrico: Foi empregado o processo 

 de OTTO follín. 



Cloretos: Para sua dozajeni empregámos 

 o soluto de nitrato de prata de 29,075 por 

 1000 cc, uzando do cromato amarelo de po- 

 tássio como indicador. 



Sulfatos: Empregámos soluto de cloreto 

 de bario titulado e o soluto de sulfato de 

 sodio a 10 % para indice do termino da rea- 

 ção, colocando sobre vidro negro, para assim 

 poder surpreender o menor vestijio de pre- 

 cipitado branco. 



Acidez total: Para determinal-a em acido 

 sulfúrico e em acido oxálico uzámos do so- 

 luto de soda caustica de 40 °lo, que corres- 

 ponde, por centímetro cubico, a 0,0063 de 

 acido oxálico e 0,0049 de acido sulfúrico. 



Para acidez em acido fosfórico uzámos 

 do processo aconselhado por LIEBLEIN que 

 primeiro determina o acido fosfórico total e 

 depois, em nova quantidade de urina, precipi- 

 ta por meio de cloreto de bario o acido fos- 



ganze Nahrungszufuhr zu wâgen und die 

 aufgenommene Fliissigkeitsmenge zu messen, 

 um auf diese Weise einen Assimilationsquo- 

 tienten herauszufinden ; allein wir mussten 

 dieses Vorhaben aufgeben, nachdem die Kran- 

 ken, im allgemeinen Kretine, dazu absolut 

 nicht zu brauchen waren. 



Das Ernáhrungsregime, dem die Kran- 

 ken untervvorfen wurden war gemischt, 

 mit reichlicher Vertretung von Eiweis- 

 substanzen. Bevor wir die Resultate unserer 

 Untersuchungen besprechen, wollen wir die 

 angewendeten Methoden anfiihren, die alie 

 auf der Massanalyse beruhten, nachdem die 

 Oewichtsanalyse fur uns nicht durchfiihrbar 

 war. 



Total-Stickstoff: Wir folgten hiebei der 

 Originalmethode von KJELDAHL ais der 

 sichersten, wenn auch âusserst miihsamen, 

 wobei wir unser besonderes Augenmerk auf 

 den Titre der Lõsungen immer vor ihrer 

 Anwendung richteten. 



Harnstoff: Wir benutzen den REQ- 

 NARD'schen Apparat und trafen hierbei die 

 Vorsichtsmassregel, nur frisch bereitetes Hypo- 

 bromit zu verwenden. Unsere Resultate wurden, 

 hinsichtlich der Temperatur, nach den, dem, 

 Apparate beigegebenen Tabellen verbessert. 

 Harnsãure wurde nach der OTTO 

 FOLLIN'schen Méthode nachgewiesen. 



Chior-Verbindungen: Zur Dosierung 

 dieser bedienten wir uns der Sibernitratiõsung 

 von 29,075 auf 1000 cc, unter Verwendung 

 des gelben Kaiiumchromates ais Indikator. 



Schwefcl-Verbindungen : Wir gebrauchten 

 titrierte Chior-Baryum und lO^oige schwefel- 

 saure Natriumiõsuiig um die Beendigung der 

 Reaktion zu zeigen, und zwar in dunklem 

 Reagenzglas, um so die geringste Spur eines 

 weissenNiederschlageswahrnehmenzukõnnen. 



Total-Sauregehalt : Um diesen in Schwefel- 

 sâure und Oxalsâure zu bestimmen, benutzen 

 wir 40 o/o Lõsung von Natronlauge, von der 

 1 cem. 0,0063 Oxalsâure und 0,0049 Schwefel- 

 sâure entspricht. 



Zum Nachweis des Sâuregehaltes an 

 Phosphorsãure befolgten wir den von LIEB- 

 LEIN angegebenen Vorgang, nach welchem 

 zuerst der gesamte Phosphorsâuregehait be- 



