POUR L'ANNÉE 1900 29 
M. A. BRUN a signalé une réaction curieuse, trouvée par L. Islovay von Nagy 
Islowa, permettant de retrouver des traces minimes du qaz acétylène. M. Brun a 
vérifié cette réaction et l’a trouvée extraordinairement sensible. 
M. le D' BACH nous a exposé en détail le résultat de ses études sur les pérorydes 
d'hydrogène. Examinant l'eau oxygénée, M. Bach montre que, traitée par le per- 
manganate, cette solution dégage une quantité plus grande d’O que celle qui est 
prévue, si l’on admet que le peroxyde est le bioxyde d'hydrogène, En plus du 
trioxyde d'hydrogène de M. Berthelot, M. Bach à réussi à démontrer l'existence, 
dans l’eau oxygénée, du tétroxide d'hydrogène H204. 
M. le D'WARTMANN nous à signalé l’existence d’une nouvelle lampe électrique 
qu'il à vu fonctionner dans l’Institut électrothérapique du D' Guyennot, à Aix. 
M. le D' KEHRMANN et M. FLÉRSCHEIM ont observé que a longueur d'onde de 
la lumière fluorescente de la solution de deux colorants, trouvés par eux, dépend 
du pouvoir réfringent moléculaire du dissolvant et qu'ainsi elle diminue au fur et à 
mesure que ce pouvoir augmente. Ces chercheurs ont expérimenté avec les dissol- 
vants suivants : eau, alcool, acétone, éther, benzène, auxquels correspondaient 
les couleurs suivantes : vert, vert-bleuatre, bleu, bleu-violacé, violet, pour l'une 
des substances. 
Le même nous à présenté des considérations sur les rapports qui existent entre 
la couleur et la constitution des composées du groupe du type Azonium, rapports 
qui l’ont amené à réaliser une nouvelle synthèse totale de la phéno-safranine. 
M. le D' KEHRMANN nous à annoncé la découverte qu'il à faite d’une rouvelle 
classe de corps aromatiques dont il indique la formule de constitution. Ces corps 
ont le caractère des composés quinoïdiques et des biquinones en particulier. 
M. le professeur Amé PICTET, dans une première communication, nous à fait 
part de la synthèse partielle d'un alcaloïde qu'il à réalisé en collaboration avec un 
de ses élèves, M. ATHANASESCO. Partant du chlorométhylate de Papavérine, les 
auteurs ont obtenu un produit inactif, lequel, dédoublé, à donné un isomère dextro- 
eyre identique à l’alcaloïde naturel connu sous le nom de Laudanosine. 
Il nous à en outre annoncé qu'il a, en collaboration de M. A. ROTSCHY, isolé #rors 
nouveaux alcaloïdes du tabac. Le premier, auquel les auteurs ont donné le nom de 
nicotéine, à pour formule C0 Hiz N>2 et renferme par conséquent deux atomes 
de moins que la nicotine. C’est un alcaloïde liquide. L’alcaloïde solide a reçu le 
nom de nicotelline. Sa formule serait : Co Hs N2. Le troisième n’est pas encore 
complètement étudié. 
