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Grm. schwefelsaures Natron, was 0,0847 Grni. oder 12,73 pCl. 

 Nairon enlspiicht. 



0.3692 Grm. desselben Sahes, welche 'ich zur Conirole 

 der analytischen Methode verbrannte, gaben 0,1084 Grm. 

 schwefelsaures Nairon, d. h. 12,87 pCt. Nairon. 



0,4972 Grm. eines anderen Sahes gaben 0,1632 Grm. 

 schwefelsaures Natron oder 0,0715 Grm. Nairon. Es enthielt 

 also 14,38 pCt. Nairon. 



Aus 0,4485 Grm. eines dritten Sahcs erhielt ich 0,1425 Grm. 

 schwefelsaures Nairon, d. h. 13,92 pCl. Nairon. 



Von einem vierten Salze wurden 0,6833 Grm. auf die- 

 selbe Weise verbrannt, und lieferten 0,2138 Grra. schwefel- 

 saures Nairon oder 13,71 pCt. Nairon. 



0,5725 Grm. eines fünften endlich gaben 0,1932 Grm. 

 schwefelsaures Nairon oder 14,79 pCt. Nairon. 



Eiu Salz dagegen, welches durch Kochen von Harnsäure 

 mit einer amnioniaUalischen Kochsalzlösung beim Erkalten der 

 filtrirlcn Flüssigkeit in Form kleiner Nadeln erhallen worden 

 war, gab weit weniger Nairon. Ich erhielt aus 0,457 Grm. 

 desselben 0,050 Grm. schwefelsaures Nairon, also nur 4,79 pCt. 

 Natron. 



Um die vollständige Zusammensetzung dieser Verbindung 

 zu ermitteln, befolgte ich folgende Methode. 



Eine gewogene Quantität des bei 100° getrockneten Sal- 

 zes wurde mit heisser verdünnter Salzsäure übergosseu , und 

 die Flüssigkeit in massiger Wärme bis zu einer geringen Menge 

 verdampft. Nach dem Erkalten setzte ich etwa das Fünffache 

 des Rückstandes an absolutem Alkohol hinzu, um eine Flüs- 

 sigkeit herzustellen, in der die Harnsäure vollkommen unlös- 

 lich ist, während Kochsalz und Salmiak noch davon aufgelöst 

 werden. Die Harnsäure wurde nun auf einem gewogenen 

 Filtrum ßltrirt, mit Alkohol ausgewaschen, bei 100° getrock- 

 net und gewogen. Die abfillrirle Flüssigkeit wurde mit etwas 

 Plalinchloridlösung und etwa ein Drittheil derselben an Aetber 

 versetzt, das Ammoniumplatinchlorid nach zwölf Slunden filtrirt, 



