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observe la preparation. Il est aussi necessaire de ne pas trop secouer le li- 
1 macon en l’ouvrant. Apres qu’on l’a ouvert il faut couper {res netlement 
un segment de la lame spirale, et le detacher en le prenant par la zone 
osseuse au moyen de pinces {res fines. Une solution de sucre pas trop 
concentree est aussi nec&ssaire pour maintenir ces objets delicats dans leur 
forme naturelle. La composition chimique de ces dents parait &tre egale ä 
celle de la lame spirale membraneuse. (Ges dents r&agissent au moins de 
la me&me facon en les traitant avec les acides acetique, sulphurique, chlo- 
rydrique et azotique &tendus d’eau ou concentres. En les faisant cuire, 
meme pendant longtemps dans l’ether ou dans l’alcohol elles se fletrissent, 
se contractent et prennent une couleur jaune faible, mais on en distingue 
encore les contours parfaitement bien. Les cellules d’epithelium eylindrique 
que nous avons -trouvdes sur les me&mes dents (branche anterieure) sont 
excessivement delicates, et disparaissent tres vite presque entierement, en 
laissant sorlir un contenu granuleux A grains tres fins. Le noyau est ce- 
pendant assez resistant ä plusieurs agents chimiques, et c’est sur sa trace 
qu’il faut chercher les cellules en question quand la preparation n’est pas 
tout-ä-fait fraiche. On trouve souvent dans un cas pareil des fragments 
de la triple rangee de ces cellules ou on ne croit voir que les noyaux. 
L’acide acetique concentre dissout completement ces cellules; quand il est 
tres etendu d’eau, cependant, il agit comme sur les autres cellules Epithe- 
liales en les rendant seulement beaucoup plus transparentes, et en laissant 
voir un peu mienx le noyau. La meilleure methode pour voir distinete- 
ment le noyau et les nucleoles de ces cellules est d’en mettre une prepa- 
ration fraiche dans une solution saturee de sel de cuisine, et l&gerement 
eoloree avec du carmin, et de I'y laisser pendant plusieurs jours. C'est 
seulement apres cette methode ‚de pr&paration que j’ai pu me convaincre 
- de l’existence de noyaux et des nuclöoles de ces cellules. Les acides chlo- 
rydrique, sulphurique et azotique dans une solution de 20 parties d’acide 
sur 400 d’eau font un peu fletrir ces cellules, mais on les reconnait encore 
- _ pärfaitement bien dans les preparations conservees d’apres la methode que 
je deerirai plus tard. En les faisant cuire dans l’ether ou dans: l'alcohol, 
- comme je l'ai fait de la lame spirale membraneuse, elles se fletrissent beau- 
- coup, mais on peut encore les distinguer ä leur place. 
 Jai eu beaucoup de peine pour me faire une idee exacte des rapports 
-  etdunombre de ces eellules A cause de leur grande transparence, et parce 
 quielles se derangent dans leurs rapports avec une facilit6 extreme. Apres 
avoir &ssay@ plusieurs moyens, jai reussi ä colorer les trois rangees de 
 eellules en question avec une solution de carmin, de facon que les- parties 
- les plus 6paisses et surtout les noyaux prenaient une couleur beaucoup 
plus fonoee, et ne me laisserent plus aucun doute sur le nombre et les 
= rapports de ces cellules. Il faut prendre garde que la solution de carmin 
ne soit pas trop fonc6e ce qui empeche de distinguer clairement les con- 
tours des cellules. Quand la bandelette a pris la couleur rouge juste 
quelle doit avoir pour ce hut, on voit alors sur la branche anterieure des 
dents de la seconde rang6e trois rang6es de noyaux, et presque partout 
les contours des cellules avec une clarts suffisante. Avant d’avoir trouve 
‚une telle methode de colorer, je m'6tais deja assure que ces cellules exis- 
isient au nombre de trois sur la branche anterieure des dents de la 
deuxieme rangee, surlout d’apres le fait suivant. II m’arrivait souvent de 
Irouver dans les preparalions de la bandelette dentelde des souris et des 
