Die Flüssigkeit wurde jetzt mit Schwefelwasserstoff zersetzt, das 

 Schwefelblei abfillrirt und das Filliat Über dein Wasserbade einge- 

 dampft, wobei auch eine flüchtige Saure theilweise entwich, während 

 syrapartige, stört sauer reagtrende Flüssigkeit zurttckblieb, 

 die auch nach längerem Stehen keine Spur von Kristallisation be- 

 merken liess. Aether mit diesem Rückstände geschüttelt, nahm daraus 

 eine stark efflorescirende, in Nadeln krystallisirende Säure auf, die in 

 kochendem Wasser sich sehr leicht auflöste , beim Krkalten jedoch 

 «rieder auskrystallisirte. Diese Krystalle zeigten sich unter dem Mikro- 

 skope etwas regelmässiger und nicht so rissig wie gewöhnlich die 

 Benzoesäure, verhielten sieh aber beim Erhitzen letzterwähnter Säure 

 b, indem sie anfangs schmolzen und später in Nadeln sublimirlen. 

 miteinander nahe übereinstimmende Bestimmungen der SAttigongS- 

 tat dieser Säure gaben als Mittel die Zahl 7,123, und da auch 

 die Sättigungscapacität der Benzoesäure (7,080) hiermit übereinstimmt, 

 könnte darüber, dass es ebenfalls Benzoesäure sei, kein Zweifel mehr 

 obwalten. — Ausser Benzoesäure nahm aber Aether auch in kleiner 

 ne andere, anlangs ölige, später undeutlich krystallisirende 

 auf, die jedoch in zu geringer Quantität vorhanden war, um 

 näher geprüft werden zu können. Wahrscheinlich war dieselbe eine 



HIV. 



Aus der mit Aether gereinigten Säure wurden folgende Salze dar- 

 i llt : 



Barytsalz. Ein Theil der Säure wurde mit kohlensaurem Baryt 

 lil, bis die Flüssigkeit neutral reagirte, dei unzersetzte kohlen- 

 saure Baryt ablillrirt und das Fi I trat eingeengt; es blieb eine dick- 

 bi H e zurück, die auch Dach dreiwöchentlichem 

 n keine Spur von Krystallisation zeigte. Das Barytsalz war auch 

 in Alkohol leicht löslich: Aether, zu der alkoholischen Lösung ge- 

 rne weisslicho Trübung hervor, doch wurde die 

 bald wieder klar, indem ein Theil des Barytsalzes sich als 

 bräunlich tibe Masse ausschied. 



salz. l!m anderer Theil der Säure wurde mit kohlensaurem 

 Kalk gekocht, die dadurch erhaltend oeutrafa Flüssigkeit abfillrirt und 

 lampft. Auch hier blieb eine dem Barytsalze ganz ähnliche J 

 • nfalls auch nach läl a nicht krystall 



mit ein wenig ätherhattigeoi Alkohol uber- 



i 1 1 1 - 1 ,n n 1 binnen kurzer Zeit eine grosse Menge von Kry- 



Die Irxj tallinische Masse wurde auf dem Filter gesammelt, 



Itherhaltigem Alkohol von der Mutterlauge befreit und danach in 



Beim Vbdampfen krystallisirte das Kalksalz wiedei 



heran ,/ webM und liest. iml, unter dem .Mikroskope 



feinen Nadeln, dii .iel Aehnlichkeit 



