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Grm. HaruBäure iii 64 Grm. der verdiinuten Lösung von 

 phosphorsaiirem Natron aufgelöbt wurden, konnten 0,2717 

 Grm. Harnsäure wieder gewonnen werden. Der Verlust be- 

 trug hier 0,0058 Grm. oder 0,09 p. M. der künstlichen Harn- 

 flüssigkeit oder bei 30 p. M. fester Harubestandtheile 0,30 pCt. 

 derselben. 



Aus diesen Versuchen geht deutlich hervor, dass ein ge- 

 ringer Verlust bei Bestimmung der Harnsäure im Harn nach 

 dieser Methode nicht zu vermeiden ist, dass derselbe aber so 

 gering ist, dass er die bei chemischen Untersuchungen ge- 

 wöhnlich gestattete Fehlergrenze lange noch nicht erreicht. 

 Eb ist also die nicht vollkommene UnlösHchkeit der Harn- 

 säure in Wasser nicht von so bedeutendem Einfluss, dass 

 dadurch diese Methode der quantitativen Bestimmung der 

 Harnsäure ungenau würde. Es kommt aber jetzt darauf an, 

 nachzuweisen, wie weit die färbeuden Stoffe, -welche mit 

 der durch Säuren aus dem llarn niedergeschlagenen Harn- 

 säure niederzufallen pflegen, das Gewicht derselben vermeh- 

 ren können. 



Zu dem Ende wurde eine gewogeue Menge Harnsäure 

 mit wenig einer concentrirten Lösung von phosphorsaurem 

 Natron erhitzt. Es verwandelte sich dieselbe dadurch in 

 harnsaures Natron, das sich jedoch in der anwesenden Menge 

 Wasser nicht aufzulüsen vermochte. Hierzu wurde eine ge- 

 wisse Menge eines Harns gesetzt, aus dem die Harnsäure 

 durch Salzsäure, mit dem er 24 Stunden gestanden hatte, 

 vorher abgeschieden worden war. Um dadurch die Harn- 

 säure wieder vollständig frei zu machen, wurde dieser Harn 

 erst gekocht und im kochendheisscn Zustande zu der Lösung 

 von phosphorsaurem Natron gesetzt. 



Zuerst iinterwarf ich 0,1832 Grm. Harnsäure diesem 

 Versuche. Die Menge der Flüssigkeit, aus der sie sich ab- 

 scheiden musste, betrug etwa 98 Grm. Die so wiedererhal- 

 tene Harnsäure war schwach graubraun gefärbt, und ihr Ge- 

 wicht betrug 0,1917 Grm. Wäre sie nicht gefärbt gewesen, 



