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dea Farbstoffs niederfiel. Da nuu ferner der Grad der Far- 

 benveränderung von der Menge der Säure abhängt, welche 

 zur Fällung der Harnsäure angewendet wird, so ist klar, 

 dass man, um die Mitfällung des Blutfarbstoffes mit der 

 Harnsäure mögliebst zu vermeiden, die Säure in möglichst 

 geringem Ueberschuss liiuzufügen niuss. Man muss also zu 

 der Flüssigkeit von der Essigsäure oder Phosphorsäure zwar 

 so viel, dass sie stark sauer reagirt, aber dennocli nicht ei- 

 nen zu starken Ueberschuss davon hinzufügen. 



Es geht daher aus den angeführten Versuchen hervor, 

 dass wenn auch die Resultate derselben nicht so genau über- 

 einstimmen, wie dies bei den früheren der Fall ist, dennoch 

 der Fehler, welcher durch die Anwesenheit sämmllicher auf- 

 löslicher Blutbestandtheile bei der quantitativen Bestimmung 

 der Harnsäure bedingt ist, noch nicht die Grösse erreicht, 

 welche bei genauen chemischen Versuchen gestattet ist. Na- 

 mentlich danu, wenn man einen zu grossen Ueberschuss der 

 zur Fällung benutzten Säure vermeidet, kann man sicher 

 sein, dass die Menge des gefällten Farbstoffs die der in der 

 Flüssigkeit gelöst bleibenden Harnsäure nicht übersteigt, dass 

 also mit anderen Worten jener Fehler diesen mehr oder 

 Tveniger compensirt, aber nie einen Fehler im entgegenge- 

 setzten Sinne zu Wege bringt. 



Galle im Harn. 



Da es noch zweifelhaft ist, welche Bestandtheile der 

 Galle eigentlich in den Harn übergehen können, ob es na- 

 mentlich die eigentlichen wesentlichen Gallenbestandtheile, 

 also Bilin oder das von Platner entdeckte Natronsalz der 

 Gallensäure vermögen, so lässt sich hier schwer ein Versuch 

 anstellen , durch den mit Sicherheit entschieden werden 

 könnte, ob die Bestimmung der Harnsäiu'e nach der ange- 

 führten Methode auch in gallehaltigem Harn nicht zu grosse 

 Fehler veranlasste. Das Einzige, was zu thun übrig blieb, 

 war. zu untersuchen, ob die Gallenllüssigkeit im Gan»en 



