Zur Kenntnis der Phytophthoreen. 43 



kolben hergestellt, wie sie Kleb ahn (1909) auf Seite 38, Abb. 30. bringt. 

 In kurzer Zeit (10—14 Tage) waren die Kulturen ansehnlich heran- 

 gewachsen. C gedieh am besten. Ein üppiges, schneeweißes Myzel 

 bekleidete den Boden und unteren Teil des Kölbchens, in dem die 

 Möhren vollkommen verschwanden. S wuchs lange nicht so gut. aber 

 die Kultur erstreckte sich doch über die Oberfläche der Möhren. F vege- 

 tierte sehr spärlich. Die Möhren schienen bloß von einem warzigen 

 Häutchen überzogen und schimmerten gelblich durch den Belag. Trotz- 

 dem man diese Wachstumsunterschiede ebenfalls als bloß graduell (vergl. 

 p. 42) bezeichnen kann, möchte ich doch in dieser Wachstumsweise schon 

 einen Artunterschied bemerken. Denn während bei den Infektionsversuchen 

 lebende Kakteen verwendet winden. Individuen, deren Vorgeschichte 

 unbekannt war und deren Stoffwechsel durch die Infektion und das Weiter- 

 wachsen des Pilzes im Innern des Wirtes sicher gestört wurde (außer- 

 dem mußten die Versuchsobjekte einigemale verstellt werden), war bei den 

 Reinkulturen auf Möhren eine große Gleichmäßigkeit zu Beginn und 

 während des Wachstums vorhanden. Es wurden in jedes Kölbchen 

 annähernd gleich große sterilisierte Möhrenstückchen in gleiche Lage 

 gebracht, alle mit gleich viel destilliertem Wasser befeuchtet, mit annähernd 

 gleich viel Myzelflöckchen beschickt und im gleichen Baume unter gleichen 

 Temperaturverhältnissen belassen. Nebenbei wurde jede Reinkultur in 

 dreifacher Auflage hergestellt, und es waren die drei gleichnamigen Rein- 

 kulturen voneinander gar nicht verschieden. 



Außer den Reinkulturen im großen wurden ständig Kulturen im Hänge- 

 tropfen beobachtet. In feuchte Kammern (vergl. S tr as b u r g e r . Groß. Bot. 

 Prakt.. IV. Aufl.. Fig. 17(3) wurde ein Tropfen über Glas destillierten Wassers 

 (zum Ausschluß oligodynamischer Wirkungen) gebracht. Dieser Tropfen 

 wurde unter Vorsichtsmaßregeln mit winzig kleinen Myzelpartikelchen be- 

 laden und die ganze kleine feuchte Kammer in eine große mit Wasser gefüllte 

 und überdeckte Glasschale auf Gestelle gelegt. Derartige Kulturen wurden 

 von Ende November 1910 bis Ende Februar 1911 in großer Zahl gezogen. 

 Des weiteren kamen Kulturen in Petrischalen zur Verwendung. Der 

 als Nährboden gebrauchte Agar war nach Mace, E. (Traite pratique de 

 Bacteriologie. Paris. 1889), vorbehandelt. Dann wurden 30 g davon in 1 1 

 gewöhnlichen Wassers ' > stunde lang gekocht. 9 g Salep ( Bernard, N.. 

 Ivov. gen. d. Bot. XVI. 1904. p. 408), die bis dahin ebenfalls Vi Stunde lang 

 in 1 1 gewöhnlichen Wassers gekocht hatten und wieder auf 1 1 aufgefüllt 

 worden waren, wurden dazu geschüttet. Als fernerer Zusatz (Klebahn) 

 dienten : 



1 g Traubenzucker, 



0,2 .. Monokaliumphosphat, 



Spur Ammoniumnitrat, 



