64 Ferdinand Esmarch. 



nicht befürchten. Ich benutzte Petrischalen, die zuvor durch längeres 

 Erhitzen auf ca. 110° von etwa vorhandenen Sporen befreit waren. Sie 

 wurden bis zur Höhe von etwa 1 cm mit den Proben gefüllt und diese 

 mit sterilisiertem Leitungswasser gründlich durchfeuchtet. Um das Ein- 

 dringen von Sporen aus der Luft zu verhüten, blieben die Schalen dabei 

 nach Möglichkeit geschlossen. Die Oberfläche wurde mit Scheiben von 

 gewöhnlichem Fließpapier belegt, die ihrerseits über einer Spiritusflamme 

 sterilisiert waren. Die so vorbereiteten Schalen stellte ich im Treibhaus 

 auf, wo sie beständig einer Temperatur von 19 — 21° C ausgesetzt waren. 

 Durch gelegentliches Begießen mit (sterilisiertem) Wasser wurden sie 

 gleichmäßig feucht erhalten. Unter solchen Umständen mußten, wenn 

 überhaupt nennenswerte Mengen von Sporen in dem Boden vorhanden 

 waren, die an der Oberfläche liegenden auskeimen. Die entstandenen 

 Fäden wuchsen durch die Poren des Papiers hindurch und breiteten sich 

 auf demselben zu zunächst punktförmigen Lagern aus. Durch weiteres 

 Wachstum und Verschmelzung benachbarter Lager entstanden blaugrüne 

 oder bräunlich-grüne Flecken. Ich prüfte den Stand der Kulturen in der 

 Regel jede Woche einmal, notierte dabei insbesondere die Tage, an denen 

 zuerst deutliche Flecken sichtbar wurden. An kleinen, mit der Pinzette 

 herausgenommenen Proben wurden dann die Bestimmungen der Arten vor- 

 genommen und die Kulturen so lange fortgesetzt, bis die Lager eine be- 

 deutendere Ausdehnung erreicht bezw. die ganze Oberfläche überzogen 

 hatten. In vielen Fällen nahm die Kultur allerdings ein früheres Ende, 

 weil das Papier den chemischen Einflüssen des Wassers und des Bodens 

 nicht standhielt. Schließlich wurden die Papierscheiben mit den Cyano- 

 phyceen abgenommen und in 2 — 3 °/oigem Formalin konserviert. Die 

 Proben, auf denen sich keine Cyanophyceen zeigten, wurden meist mit 

 den gleichzeitig angesetzten wieder abgesetzt, z. T. aber auch etwas 

 länger im Treibhaus belassen. Eine Revision der Artenbestimmungen erfolgte 

 an dem konservierten Material, wobei ich hauptsächlich De Tonis „Sylloge 

 algarum" V (1907) und J. TlLDENs „Minnesota Algae" I (1910) benutzte 

 und die im Herbar vorhandenen Exemplare zu Vergleichen heranzog. 

 Ich lasse zunächst eine tabellarische Übersicht über die Ergebnisse 

 folgen. Daran schließt sich eine systematische Aufzählung der Arten 

 unter Zugrundelegung des zitierten Werkes von TILDEN. Der dritte 

 Abschnitt enthält die pflanzengeographischen Resultate, die ich oben als 

 den eigentlichen Zweck dieser Arbeit bezeichnete, und der letzte einige 

 ökologische Bemerkungen, die sich beim näheren Studium der Tabelle 

 ergaben und mir der Mitteilung wert erscheinen. 



