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JIe oinier: man muß sich bemühen, die Eiolagie der IRRE ER gena ur: 
} asien, was bei gewöhnlichen Bakterien- und Protozoenkrankheiten 
mikroskopisch möglich ist. Dagegen gibt es Krankheiten (Masern, ee ® 
Pocken), deren Erreger dem mikroskopischen Nachweis größte Schwierigkeiten 
bereiten. Weiterhin ist es erwünscht, die Erreger der Krankheiten in Rein- 
kultur zu züchten. Dies gelingt bei gewöhnlichen Bakterienerkrankungen, _ 
neuerdings auch bei Protozoenerkrankungen (tropische Kinderanämie, Kala- 
azar, Sumpffieber) und Spirillenerkrankungen (Rückfallfieber, Hühnerspirillose, 
Syphilis); aber nur ein Teil dieser Reinkulturen ist imstande, die Krankheit 
bei Tieren zu erzeugen. Offenbar können die Parasiten höherer Ordnung 
während des Kulturverfahrens so große biologische Veränderungen erfahren, 
daß sie für den tierischen Organismus nicht mehr pathogen sind. 
Die Möglichkeit, Infektionen an Tieren künstlich zu erzeugen, bildet 
die Grundlage der Chemotherapie; denn heilkräftige Substanzen müssen zu- 
nächst an großen Reihen von Tierversuchen erprobt werden, bevor sie am 
Krankenbett Anwendung finden dürfen. Besonders geeignet sind solche 
Stoffe, von denen schon ganz kleine, von der schädlichen Grenze weitent- 
fernte Dosen im Tierexperiment heilen. Die Suche nach geeigneten Stoffen 
ist nicht ganz leicht. Der Vortragende ließ sich bei seinen Untersuchungen 
von der chemischen Vorstellung leiten, daß die Heilstoffe, durch bestimmte 
Gruppierungen dazu befähigt, mit den Parasiten eine chemische Verbindung 
eingehen, von ihnen verankert werden und sie dadurch abtöten. Fernwirkung 
ist nicht denkbar. Ehrlich vergleicht die parasitentötenden Substanzen 
mit einem Giftpfeil, dessen Spitze das verankernde Prinzip darstellt und die 
Parasiten zuerst trifft; der Schaft ist eine chemische Gruppierung, an den 
therapeutisch wirksame Radikale (Arsen, Quecksilber, Antimon) angehängt 
werden, also ein Bindeglied zwischen zwei wirksamen Komponenten. Die 
Schwierigkeit bei der Konstruktion von Arzneistoffen ist die Auffindung 
der Pfeilspitze. Wird dem Schaft eine Gruppe angehängt, die eine maximale 
Verwandtschaft zu Gruppierungen des Parasitenprotoplasmas, aber eine mög- 
lichst geringe Verwandtschaft zu den Körperzellen besitzt, so entsteht ein 
Heilmittel, das den infizierten Körper vollkommen sterilisiert, ohne ihm zu 
schaden. Bei der Hühnerspirillose ist dieses Ideal im Salvarsan!) (Dioxy- 
diamidoarsenobenzol) erreicht, da der hundertste Teil der tödlichen Dosis 
zur Heilung ausreicht. Hier ist die Amidophenolgruppe die Pfeilspitze, das 
„verankernde Prinzip“, das offenbar nicht nur für Spirillen, sondern auch 
für Amöben und Bakterien verschiedenster Art in Frage kommt; denn es 
sind viele Erkrankungsarten der therapeutischen Beeinflussung durch Sal- 
varsan zugängig. Ist die Pfeilspitze einmal an die Parasitenzelle fest ver- 
ankert, so kann auch das eigentliche Heilprinzip (in diesem Falle Arsen) an 
die Parasitenzelle gelangen und seine therapeutische Wirkung entfalten. 
Der Redner wendet sich dann gegen die von einigen Stellen vertretene 
Anschauung, daß das Salvarsan als solches nicht imstande sei, Parasiten 
direkt abzutöten, sondern daß es indirekt wirke, indem die Körperzellen 
1) Über Salvarsan („Chemotherapie der Spir illenerkrankungen, Rück- 
fallfieber, Syphilis und Tierkrankheiten“) hat erstmalig Ehrlichs Mitarbeiter 
Dr. Hata aus Japan beim Empfangsabend im Senckenbergischen Museum 
am 11. Juni 1910 gesprochen. 
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