Sitzungsberichte. 207 
deres Verhalten der Meningen vorwalten, welches die Stoffe 
leicht in den Liquor übergehen lässt. 
Schliesslich werden die sonstigen Untersuchungsmethoden 
mit dem Liquor, speziell die chemische, nach ihrer praktischen 
Brauchbarkeit hin geschildert und schliesslich die Wasser- 
mannsche Reaktion im Liquor als bestes Unterstützungmittel der 
Diagnose in fraglichen Paralysefällen hervorgehoben, da sie bei 
auf luetischer Basis beruhenden Nichtparalysen fast nie vor- 
kommt. 
Diskussion : Dr. Weil weist auf die bei der progressiven 
Paralyse immer vorhandene Gefässerkrankung des Gehirns hin als 
möglichen Grund für das häufige positive Resultat im Liquor. 
Doz. Dr. Sträussler hebt hervor, dass Gefässerkrankungen des 
Gehirns ja auch bei luetischen Zentralerkrankungen vorkommen, 
ohne dass positive Resultate im Liquor auftreten. Dr. Kafka 
meint, es könnte ja die Art und die Diffusität der paralyti- 
schen Gefässerkrankung für die Positivität der Reaktion mass- 
gebend sind. 
VII Sitzung am 2. Juni 1908. 
‘Physiologisches Institut 8'/, Uhr. 
Priv.-Doz. Dr. R. Kahn: Das Saitengalvanometer. 
Vortragender bespricht einleitend das Spiegelgalvanometer 
und das Kapillarelektrometer von Lippmann und erläutert sodann 
das Prinzip und die Konstruktion des Saitengalvanometers von 
Einthoven. Es werden weiters zwei Typen dieses Instrumentes 
gezeigt und mit dem Projektionsapparate die Ausschläge der 
Saite vorgeführt. (Induktionsströme eines Schlitteninduktoriums, 
Geräusche mittels Telephons, Aktionsströme des Herzens). Weiters 
werden die photographischen Registrierapparate besprochen. End- 
lich wird die Aufnahme eines Elektrokardiogrammes durchge- 
führt, und es wird kurz die Bedeutung der einzelnen Teile der 
mit dieser Methode gewonnenen Kurven auseinandergesetzt. 
II. Chemische Sektion. 
Sitzung am 6. März 1908. 
Vorsitz: Prof. Dr. A. Kirpal. 
Vorträge: Prof. Kirpal: „Über einige neue Betaine in der 
Pyridinreihe. Durch Einwirkung von Chloressigsäure auf ß-Oxy- 
pyridin und Oxypyridinkarbonsäuren wurden Körper erhalten, 
welchen die Struktur wahrer Betaine zukommt. 
Dargestellt wurden ß-Oxypyridinbetain, &-Oxyisonikotin- 
säurebetain, ß-Oxynikotinsäurebetain und y-Oxyisonikotinsäure- 
betain. Diese Körper und deren Ather zeigen beim Erhitzen mit 
Jodwasserstoffsäure ein abnormales Verhalten und bilden einen, 
interessanten Beitrag zur Frage der Methoxyl- und Methylimid- 
