Sitzungsberichte. 127 
Chemische Sektion. 
Sitzung vom 25. Juni 1908. 
Vorsitz: Prof. Dr. G. Goldschmiedt. 
1. Prof. V. Rothmund: Uber Löslichkeitsbeeinflussung von 
Salzen. / 
2. Priv.-Doz. Dr. Hönigschmied: Demonstration. 
Sitzung vom 3. Juli 1908. 
Vorsitz: Prof. Dr. G. Goldschmiedt. 
J. Prof. v. Georgievics: Uber Colloide. 
2. Lotte ‘Weil: Uber p-Dimethylaminobenzaldehyd. 
Sitzung am 16. Oktober 1908. 
Vorsitz: Prof. Dr. G. Goldschmiedt. 
1. Dr. F. Lippich: Uber Uramidosäuren, II. II. 
In einer früheren Mitteilung!) ist gezeigt worden, dass 
eine zur Bildung der Hydantoin-äure von Baumann und Hoppe- 
Seyler?) angegebene Reaktion (Kochen von Glykokoll und Harn- 
stoff in Barytwasser) mutatis mutandis in gleich glatter Weise 
zur Bildung der Isobutylhydantoinsäure führt. Es wird nun einer 
ganzen Reihe physiologisch wichtiger Aminosäuren (Glykokoll- 
reihe bis zum Leucin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Taurin, 
Tyrosin) ausführlich dargetan, dass man auf demselben Wege zu 
den entsprechenden Uramidosäuren gelangt. Ferner wird vorläufig 
deren Anwendbarkeit auch für andere Aminosäuren (z. B. o- 
Aminobenzoesäure, Sulfanilsäure usw.) mitgeteilt. Die obige 
Reaktion stellt also eine einfache allgemeine Bildungsweise der 
Uramidosäuren dar. Sämtliche auf diese Weise gewonnenen 
Uramidosäuren, mit Ausnahme der Ureinäthansäure, werden zum 
ersten Male auf diesem Wege dargestellt, drei derselben, die 
Uramidoisovaleriansäure, die Uramidobernsteinsäure und die 
Uramidoglutansäure zum ersten Male beschrieben. Es wird 
ferner eine allgemeine einfache Methode zur Gewinnung der An- 
hydride der Uramidosäuren (Hydantoine) angegeben (Kochen der 
Uramidosäuren mit n/4 bis n/2 Mineralsäure) und eine Reihe 
dieser Körper beschrieben. Bezüglich der Einzelheiten der Me- 
thoden, der Eigenschaften der Uramidosäuren, ihrer Salze und 
Verbindungen, ferner bezüglich physiologisch-chemischer Hinweise 
muss auf das Original verwiesen werden. Hervorgehoben sei 
nur, dass die Uramidosäuren, sich leicht verestern lassen, dass 
in der Ureinäthansäure ein Körper vorliegt, der die Biuretreak- 
tion in ähnlicher Weise wie der Harnstoff gibt, dass die Iso- 
butylhydantoinsäure wegen ihrer Schwerlöslichkeit zu analytischen 
X) Ber. d. chem. Ges. 1906, Bd. 39, S. 2953. 
2) Ebenda 1874, Bd. 7, S. 237. 
