10 ANALYSES 
la silice et du sulfate de chaux qui l'accompagne presque loujours, du fer, de 
l'alumine et des phosphates; toutes ces substances, plus une grande partie de 
la chaux et de la magnésie constituent le dépôt qui se forme pendant l’évapo- 
ration de l’eau. Ce dépôt, après avoir été bien lavé à l’eau distillée et séché 
à 400°, à été pesé, puis traité par de l’eau distillée, additionnée d'acide azo- 
tique jusqu'à ce qu'il n'y ait plus eu d’effervescence et la liqueur ayant une réaction 
fortement acide; alors nous avons fait évaporer cette liqueur jusqu'à siccité, 
puis le résidu a été chauffé avec précaution au moyen d'une lampe à alcool el 
porté progressivement jusqu'au rouge, nous l'avons maintenu à cette tempéra- 
ture pendant un quart d'heure; après refroidissement, nous l'avons arrosé avec 
assez d'acide azotique pour le dissoudre en partie ; puis nous l’avons laissé ainsi 
pendant douze heures, et nous avons de nouveau fait évaporer et calciner au 
rouge, mais en ayant bien soin de ne chauffer d’abord que très-lentement, de 
manière à ne pas avoir de projection de la masse en dehors de la capsule; puis 
enfin nous avons repris le tout par de l’eau acidulée avec quelques gouttes d'acide 
azotique, assez pourtant pour rendre la liqueur sensiblement acide. 
La silice, faisant partie du dépôt, traité par l'acide azotique et calciné à plu- 
sieurs reprises, est restée parfaitement insoluble ; elle était souvent accompagnée 
d'une quantité plus ou moins considérable de sulfate de chaux. Nous avons tou- 
jours attendu vingt-quatre heures, pour que le précipité se forme bien, puis nous 
avons filtré et lavé le précipité sur le filtre avec de l’eau distillée. La liqueur filtrée 
et les eaux de lavage réunies ont été mises de côté pour la recherche de l’alumine, 
du fer et des phosphates. Ce précipité resté sur le filtre a été desséché et calciné 
avec le filtre même, et le tout a été pesé. De cette manière nous avons eu le poids 
de la silice et du sulfate de chaux, déduction faite du poids des cendres du filtre. 
Pour séparer le sulfate de chaux de la silice, ou plutôt pour doser l'acide sulfu- 
rique du sulfate de chaux, nous avons traité ce mélange par une solution concen- 
trée de carbonate de soude et de potasse, ne contenant pas de traces de sulfates. 
La solution évaporée, le résidu a été chauffé progressivement jusqu'au rouge, et 
maintenu à cette température pendant vingt minutes au moins. Après refroidisse- 
ment, nous avons traité le tout par l'eau distillée ; puis la liqueur a été filtrée et 
additionnée de quelques gouttes d'acide acétique, enfin, nous ajoutions à cette 
liqueur quelques gouttes d’une solution d’acétate de baryte. Lorsque, dans ce cas, 
nous avions un précipité, c'était du sulfate de baryte, du poids duquel nous dé- 
duisions celui de l'acide sulfurique et, par conséquent, celui du sulfate de chaux. 
La différence nous donnait le poids de la silice. 
La liqueur séparée de la silice et du sulfate de chaux, et les eaux de lavage 
