Wert eines physik.-chem. Zentrallaboratoriums. 41 
tionsgrades eines Wassers, welcher übrigens vielen Autoren bis- 
lang als der wundeste Punkt der physikalischen Chemie erschienen 
sein mag, indem sie gewöhnlich einen vollständigen Zerfall der 
einzelnen Salzmoleküle angenommen hatten. Roloff hat auch 
in dieser Hinsicht den Anhängern der physikalisch-chemischen 
Mineralwasseranalyse manches Elementare gelehrt. 
Den Geologen interessieren nun gerade die nichtdissociierten 
Salzverbindungen; namentlich bei complizierten Salzlösungen ist 
oder kann es ihm von Wert sein zu erfahren, wie Basen und 
Säuren miteinander in Verbindung sind oder welche Kombinationen 
wenigstens den meisten Anspruch auf Wahrscheinlichkeit haben. 
Hierin und in nichts anderem gipfelte seinerzeit das größte geo- 
logische Interesse an der physikalischen Chemie, wenn man von 
einem solchen überhaupt sprechen kann. Der damalige Standpunkt 
war, wenn er auch publizistisch nirgends festgelegt wäre, einfach 
und klar; man dachte, wenn die physikalische Chemie einmal so 
weit sein wird, die Frage nach der wahren Zusammensetzung der 
gelösten und nicht dissociierten Salze zu entscheiden und angeben 
zu können, welche Basen und Säuren mit einander unzweifelhaft 
in Verbindung sind, so wird dieses Ergebnis auch von der Geologie 
beachtet werden +). So lange dies nicht der Fall ist, wird man es 
mit der einfachen Zusammenstellung von Basen und Säuren be- 
wenden lassen müssen, denn die bisher gebräuchliche Art der 
Zusammenstellung von Wasseranalysen läßt der Willkür des rech- 
nenden Chemikers denn doch einen zu weiten Spielraum, wenn er 
auch durch die von R. Fresenius aufgestellten Grundsätze 
möglichst eng umschrieben werden sollte. Die Methode der Ana- 
lysenberechnung von Prof. C. von Than, der schon 18655 gegen 
die willkürlichen Salzkombinationen bei Mineralwasseranalysen 
aufgetreten war und damals seine Berechnungsweise empfahl, hatte 
bis vor nicht langer Zeit in chemischen Kreisen wenig Anklang 
gefunden; es ist daher nicht zu verwundern, wenn auch geologi- 
scherseits kein besonderer Wert darauf gelegt worden war. Heute 
hat dieser Vorschlag für Chemiker allerdings eine Bedeutung er- 
langt, die von Than kaum geahnt worden sein mag. Von Than 
gruppierte die Analysenresultate bekanntlich in Metalle und Säure- 
reste und zwar entweder die direkten Ergebnisse selbst oder aus- 
gedrückt in Aequivalentprozenten (!Y, K+!Y, Na !/, Liete. 
+! Ca+ 1, Sr +1!/, Mg etc. = 100 und !/, HCO; + !/, SO, 
+ !/ı Cl ete. = 100). Die ersteren stellen heute nach der Jonen- 
