132 Monatsversammlung. 
Danach besitzt das Cantharidin die empirische Formel: 
Co H;s OÖ; j 
und gibt unter verschiedenen Umständen, unter anderm beim Er- 
hitzen mit Wasser unter Druck auf 300° Derivate der Örthoreihe, 
Orthodihydroxylol n-c er u. Orthoxylol. S— Cs 
#c ce de cH c—chz 
H 
HC en cH cH 
SER = 
Durch Jodwasserstoffsäure wird es in die isomere, einba- 
sische Cantharsäure verwandelt. 
Das ist ungefähr alles, was mit Sicherheit über den Körper 
bekannt ist. 
Auf folgende Weise nun glaube ich zu einer eindeutigen 
Constitutionsbestimmung der Substanz gelangt zu sein. 
Zunächst zeigt das Verhalten des Cantharidins gegen Soda- 
Permanganatlösung, welche es auch beim Kochen nicht entfärbt, 
sowie seine Passivität gegen concentrirte Salpetersäure, dass 
dasselbe keine doppelten Bindungen enthalten kann, mithin 
einen vollständig hydrirten Benzolkern besitzt. Daraus folgt 
auch, dass der Dihydroxylolrest in der Substanz nicht präformirt 
sein kann, sondern eine der beiden Formen 
CH, 
RR 
CH 
cH, 
oder 
besitzen muss, von denen die zweite mit Rücksicht auf die 
später zu besprechende Cantharsäure zu verwerfen ist. 
Aus der Thatsache der vollkommenen Hydrirtheit unserer 
Substanz ergibt sich ferner die Abwesenheit phenolischen Hydro- 
xyls. Dass das Cantharidin auch keine alkoholischen OH-Gruppen 
enthält, lässt sich aus dem negativen Verlaufe aller Versuche, 
Säurereste in das Molekül einzuführen, entnehmen. 
Die Sauerstoffatome können daher nur in Form von Car- 
bonyl- und Carboxylgruppen vorhanden sein. 
Nun liefert das Cantharidin mit Kali und Jodmethyl einen 
Diaether, der durch Alkalien leicht und vollständig rückverseift 
