Monatsversammlung. 133 
wird. Mithin sind in dem Ester zwei Carboxylgruppen vorhanden, 
deren eine, wie sich durch directe Titration von in Methyl- 
alkohol gelöstem Cantharidin ergibt, in der Substanz in freier 
Form vorhanden ist. 
Das zweite Carboxyl entsteht bei der Esterbildung aus 
einem: Lacton. 
Da das Dimethylcantharidin sich auf keinerlei Weise acy- 
liren lässt, muss das Hydroxyl der gesprengten Lactonbindung 
an einem tertiären Kohlenstoffatome sitzen. 
Nun entsteht beim Erhitzen von cantharsaurem Baryum 
unter anderm Hemellitholsäure : 
CH, 
CH, 
—ecoah 
daher die eine Carboxylgruppe, und zwar die des Lactonringes 
an dieser Stelle haften muss. Das einzige tertiäre Kohlenstoff- 
atom befindet sich hiezu in Orthostellung und wir erhalten für 
das Cantharidin die Formulirung: 
H 
c 
c € —— CH,— C00H 
2 
c c— co 
zukommt. 
Die Beständigkeit des $-Lactonringes im Cantharidin erklärt 
sich daraus, dass die Lactongruppe gleichzeitige an der Bildung 
eines Sechserringes: 
