134 Monatsversammlung. 
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betheiligt ist, während die Umlagerung der Substanz in die 
isomere, einbasische Cantharsäure ihr Analogon in den von 
Markovnikow und Zelinsky beobachteten Erscheinungen in der 
Heptamethylenreihe findet. 
Die Verbindungen des Cantharidins mit Phenylhydrazin 
erwiesen sich als Hydrazide, die durch Fehling’sche Lösung 
quantitativ gespalten werden. 
Nächst der Frage nach der Constitution des Cantharidins, muss 
uns der Ursprung dieses Giftstoffes interessiren. 
Die Stammsubstanz nun dieses Körpers scheint im Pflanzen- 
reiche zu suchen zu sein. 
Die Pflasterkäfer führen ein abenteuerliches Leben. 
Die jungen Larven lauern in den Blüthen auf Honig 
suchende Bienen, Klammern sich an diese an und lassen sich 
mit in die Stöcke tragen, wo sie als „Bienenläuse“ ihre Nah- 
rung in den Larven ihrer Wirthe finden. In diesem Zustande 
enthalten sie noch kein Cantharidin. 
Im Frünjahre erscheinen die Tiere dann massenhaft auf 
den Blüthen der verschiedenen Anemonen und Ranunculaceen- 
arten, und in diesen Pflanzen glaube ich die Muttersubstanz des 
Thierstoffes gefunden zu haben. 
Alle Hahnenfussarten enthalten nämlich einen krystallisir- 
baren Körper, das Anemonin 
Co Hs ©: 
dessen Formel sich empirisch nur durch den Mindergehalt von 
vier Wasserstoffen vom Cantharidin unterscheidet. Er erweist 
sich chemisch und physiologisch dem Cantharidin sehr ähnlich 
und liefert bei der Reduction einen Körper, die Anemonolsäure, 
die in ihrer Zusammensetzung CO, Hı, 0, zwischen beiden Sub- 
stanzen steht. 
Es erscheint sonach der Schluss berechtigt, dass die 
Pflasterkäfer ihr Gift als Anemonin resorbiren, um es, zu Can- 
tharidin redueirt. in ihrem Körper aufzuspeichern. 
